Sisältö
Ihmisen DNA: n ja genetiikan tutkimus voi olla henkisesti kiehtovaa, mutta sillä on myös paljon käytännön sovelluksia. DNA: n käytöstä oikeudenkäynneissä uusien hoitomenetelmien löytämiseen geneettisille sairauksille ihmisen perimän perusteellisella ymmärtämisellä voi olla merkittäviä lääketieteellisiä, sosiaalisia ja juridisia vaikutuksia.
Sairaudet ja hoidot
Ihmissairauden geneettisen perustan ymmärtäminen on yksi tärkeimmistä syistä tutkia ihmisen perimää. Vaikka monet geneettiset häiriöt eivät ole hoidettavissa, varhainen diagnoosi voi auttaa parantamaan elämänlaatua tai jopa pidentämään sairastuneiden elinaikaa. Kystisen fibroosin, hemofilian ja muiden geneettisten häiriöiden geneettisten terapioiden nykyiset kliiniset tutkimukset tarjoavat lupauksen mahdollisista hoidoista, jotka saattavat antaa sairastuneille elämän ilman oireita. Diagnostiset testit voivat auttaa paria päättämään siitä, onko riski siirtää tiettyjä sairauteen liittyviä geenejä lapsilleen. Testit auttavat in vitro hedelmällisyyslääkäreitä valitsemaan erityisesti alkioita, joissa ei ole vaarallista geeniä.
Ihmishistoria
Ihmisen DNA: n ja genetiikan tutkiminen voi auttaa tutkijoita ymmärtämään paremmin, mistä ihmiset kotoisin lajeina. Se voi auttaa selvittämään yhteyksiä eri ihmisryhmien välillä ja antaa historioitsijoille ja antropologeille selkeämmän kuvan ihmisten historiallisista muuttotavoista. Joissakin tapauksissa henkilön genomi voi antaa johtolankoja henkilökohtaiselle esi-isilleen ja auttaa häntä ymmärtämään sukututkimustaan. Geneettistä testausta on käytetty yksittäisten henkilöiden tai populaatioiden sukulaisuuden todentamiseksi tai sulkemiseksi pois.
Rikostekniikka ja juridiset vaikutukset
Oikeudenkäynti O.J. 1990-luvun Simpson toi yleisön tietoon ihmisen DNA: n käytön rikosasioissa, ja ihmisen genetiikan merkitys oikeuslääketieteessä on tullut entistä tärkeämmäksi tekniikoiden parantuessa. Ihmisen perimätietoa on käytetty joko epäilyttävän DNA: n vertaamiseen tai sulkemiseen pois rikospaikalla löydettyyn biologiseen näyttöön, uhrien tunnistamiseen ja tuomittujen vapauttamiseen uusimmista geneettisistä menetelmistä, joita ei ole saatavana alkuperäisen tuomion tekohetkellä. Isyystestaus on geneettisen testauksen toinen yleinen laillinen sovellus.
Geneettinen parannus
Ihmisen geneettinen tehostaminen on kiistanalainen aihe, mutta tämän alan tutkimuksella on tulevaisuuden suurimpia lupauksia. Se edellyttää ihmisen genetiikan perusteellista ymmärtämistä, ennen kuin tutkijat voivat muuttaa ihmisen perimää alkion tasolla, mutta saavutettuaan se voi tarkoittaa tiettyjen parantumattomien geneettisten sairauksien, kuten Downin oireyhtymän, synnynnäisen kuuron ja synnynnäisten sydämen vajaatoimintojen lopettamista. Kiistanalaisimpiin sovelluksiin voi sisältyä ihmisen DNA: n muuttaminen urheilukyvyn, älykkyyden tai muiden ominaisuuksien parantamiseksi.