Sisältö
Kromosomaalinen ristinopeus, jota kutsutaan myös geneettiseksi ristinopeudeksi, on normaali prosessi, jolla geenit yhdistyvät. Rekombinaatio lisää geneettistä variaatiota rekombinoimalla tuottamaan erilaisia piirteitä.
TL; DR (liian pitkä; ei lukenut)
Geenihäiriöt ovat mittaus ristinvaihtojen riippumattomuudesta toisistaan. Jos yhden alueen risteys vaikuttaa toisen alueen risteytykseen, tätä vuorovaikutusta kutsutaan häiriöksi. Häiriö = 1 - e.o., missä o.c. on sattumanvaraisuuskerroin (c.o.c.)
Ihmisillä on 23 kromosomia. Meioosin aikana yksi solu jakautuu kahdesti muodostaen neljä tytärsolua. Näillä neljällä tytärsolulla on puolet emosolun kromosomimäärästä. Ne voivat sitten liittyä toiseen kromosomaaliseen puolikkaaseen joko munasta tai spermasta ja tulla kokonaiseksi pariksi.
Joskus nämä kaksi osaa eivät pysy yhdessä. Jos kappaleet rikkoutuvat, ne voivat liittyä toisen rikkoutuneen kappaleen kanssa. Kahta geneettistä kopiota, jotka yhdistyvät, kutsutaan kromatideiksi. Ongelmia, kuten Downin oireyhtymä tai muut geneettiset häiriöt, voi aiheuttaa, kun geenit yhdistyvät väärin.
Useimmat risteykset tapahtuvat normaalisti. Joskus tapahtuu kaksinkertainen ristinopeus. Tällöin kromatidit yhdistyvät kahdessa pisteessä yhden sijasta. Toisessa kosketuspisteessä kromatidit voivat jälleen erotella ja vaihtaa uudelleen geneettistä tietoa.
Geenihäiriöt ovat mittaus ristinvaihtojen riippumattomuudesta toisistaan. Toisin sanoen, koska tiedät, että kaksinkertaisia risteytyksiä tapahtuu, sinun on vastattava kysymykseen siitä, ovatko vierekkäisten kromosomialueiden risteytykset riippumattomia vai eivät. Jos ne eivät ole toisistaan riippumattomia, se tarkoittaa, että yhden alueen ylikuormitus vaikuttaa todennäköisyyteen, että ristiin tapahtuu viereisellä alueella. Jos yhden alueen risteys vaikuttaa toisen alueen risteytykseen, tätä vuorovaikutusta kutsutaan häiriöksi.
Kuinka laskea häiriöt
Kun harkitaan kuinka häiriöitä lasketaan, ensimmäinen askel on laskea sattumanvaraisuuskerroin (c.o.c.). C.o.c. puolestaan riippuu kaksinkertaisen ristin todennäköisyydestä, jota kutsutaan ristin taajuuden arvoksi, joka tunnetaan myös nimellä "kaksoisrekombinanttien taajuus".
Satunnaisuuskerroin on havaittujen suhteiden odotettuihin kaksinkertaisiin rekombinantteihin.
Satunnaisuuskerroin = havaitut kaksinkertaiset rekombinantit / taajuus odotetut kaksinkertaiset rekombinantit
Kaksoisrekombinaattien odotettu lukumäärä kahden riippumattoman alueen näytteessä on yhtä suuri kuin vierekkäisten alueiden rekombinanttitaajuuksien tulos.
Häiriö määritetään sitten seuraavasti:
häiriö = 1 - e.c.
Häiriö kertoo, kuinka voimakkaasti yhden DNA-alueen ristinvaihto häiritsee ristin muodostumista toisella alueella.
Jos häiriö on nolla, tämä tarkoittaa, että kaksinkertaiset ristinvaihtelut tapahtuvat ennustetulla tavalla ja että yhden alueen ristinvaihto tapahtuu riippumattomasti viereisen alueen ristinvaihtoon.
Jos häiriö on 1, tämä tarkoittaa, että häiriö on täydellinen ja että kaksinkertaista ristikkäin ei havaita, koska yhden alueen ristinopeus eliminoi ristikkäin todennäköisyyden viereisellä alueella.
Tyypillisesti tietosi osoittavat häiriöitä välillä 0 - 1. Arvoja, jotka ovat suurempia kuin nolla, mutta alle yhden, osoittavat, että häiriöitä esiintyy.