Sisältö
Kaikki organismit käyttävät molekyyliä nimeltään glukoosi ja prosessi nimeltään Glykolyysivaiheen tyydyttää osa tai kaikki heidän energiantarpeistaan. Yksisoluisissa prokaryoottisissa organismeissa, kuten bakteereissa, tämä on ainoa käytettävissä oleva menetelmä ATP: n (adenosiinitrifosfaatti, solujen "energiavaluutta") tuottamiseksi.
Eukaryoottisilla organismeilla (eläimillä, kasveilla ja sienillä) on kehittyneempiä solukoneita ja ne voivat saada paljon enemmän glukoosimolekyylistä - itse asiassa yli viisitoista kertaa enemmän ATP: tä. Tämä johtuu siitä, että nämä solut käyttävät soluhengitystä, joka kokonaisuutena on glykolyysi plus aerobinen hengitys.
Reaktio, johon sisältyy oksidatiivinen dekarboksylointi soluhengityksessä, jota kutsutaan siltareaktio toimii prosessointikeskuksena glykolyysin tiukasti anaerobisten reaktioiden ja mitokondrioissa tapahtuvien aerobisen hengityksen kahden vaiheen välillä. Tämä siltavaihe, jota virallisemmin kutsutaan pyruvaattihapetukseksi, on siis välttämätön.
Lähestymässä siltaa: Glycolysis
Glykolyysissä kymmenen reaktion sarja solusytoplasmassa muuntaa kuuden hiilen sokerimolekyylin glukoosin kahdeksi pyruvaattimolekyyliksi, kolmen hiilen yhdisteeksi, tuottaen samalla yhteensä kaksi ATP-molekyyliä. Glykolyysin ensimmäisessä osassa, jota kutsutaan investointivaiheeksi, tarvitaan tosiasiallisesti kahta ATP: tä reaktioiden siirtämiseksi pitkin, kun taas toisessa osassa, palautusvaihetta, tämän enemmän kuin kompensoi neljän ATP-molekyylin synteesi.
Sijoitusvaihe: Glukoosiin on kiinnitetty fosfaattiryhmä ja sitten se järjestetään uudelleen fruktoosimolekyyliksi. Tähän molekyyliin on puolestaan lisätty fosfaattiryhmää, ja tuloksena on kaksinkertaisesti fosforyloitunut fruktoosimolekyyli. Tämä molekyyli jaetaan sitten ja siitä tulee kaksi identtistä kolmen hiilen molekyyliä, joilla molemmilla on oma fosfaattiryhmä.
Paluuvaihe: Kummallakin kahdesta kolmen hiilen molekyylistä on sama kohtalo: Siihen on kiinnitetty toinen fosfaattiryhmä, ja kutakin näistä käytetään valmistamaan ATP ADP: stä (adenosiinidifosfaatti) samalla kun ne järjestetään uudelleen pyruvaattimolekyyliksi. Tämä vaihe tuottaa myös NADH-molekyylin NAD-molekyylistä+.
Nettoenergiasaanto on siten 2 ATP / glukoosi.
Siltareaktio
Siltareaktio, jota kutsutaan myös siirtymäreaktio, koostuu kahdesta vaiheesta. Ensimmäinen on dekarboksylaatioon pyruvaattia, ja toinen on kiinnittyminen siihen, mikä on jäljellä molekyyliin, jota kutsutaan koentsyymi A.
Pyruvaattimolekyylin pää on hiilikaksoissidottu happiatomiin ja yksinkertaisesti sidottu hydroksyyli (-OH) -ryhmään. Käytännössä hydroksyyliryhmän H-atomi on erillinen O-atomista, joten tämän pyruvaatin osan voidaan ajatella olevan yksi C-atomi ja kaksi O-atomia. Dekarboksyloinnissa tämä poistetaan CO: na2tai hiilidioksidi.
Sitten pyruvaattimolekyylin jäännös, jota kutsutaan asetyyliryhmäksi ja jolla on kaava CH3C (= O) liitetään koentsyymiin A siinä kohdassa, jonka aikaisemmin miehitti pyruvaatin karboksyyliryhmä. Prosessissa NAD+ pelkistetään NADH: ksi. Glukoosimolekyyliä kohti siltareaktio on:
2 CH3C (= O) C (O) O- + 2 CoA + 2 NAD+ → 2 CH3C (= O) CoA + 2NADH
Sillan jälkeen: Aerobinen hengitys
Krebs-sykli: Krebs-syklin sijainti on mitokondriaalimatriisissa (kalvojen sisällä oleva materiaali). Tässä asetyyli-CoA yhdistyy neljän hiilen molekyylin kanssa, nimeltään oksaloasetaatti, jolloin muodostuu kuuden hiilen molekyyli, sitraatti. Tämä molekyyli taitetaan taaksepäin oksaloasetaatiksi sarjassa vaiheita, aloittaen syklin uudelleen.
Tuloksena on 2 ATP yhdessä 8 NADH: n ja 2 FADH: n kanssa2 (elektronikantoaallot) seuraavaa vaihetta varten.
Elektronien kuljetusketju: Nämä reaktiot tapahtuvat mitokondriaalista sisäkalvoa pitkin, johon upotettiin neljä erikoistunutta koentsyymiryhmää, nimeltään kompleksi I - IV. Ne käyttävät NADH: n ja FADH2: n elektronien energiaa ATP-synteesin ohjaamiseksi, jolloin happi on lopullinen elektronin vastaanottaja.
Tuloksena on 32 - 34 ATP, jolloin soluhengityksen kokonaisenergian saanto on 36 - 38 ATP glukoosimolekyyliä kohti.