Sisältö
Infrapunaspektroskopia (IR) tarjoaa nopean instrumentin tekniikan orgaanisten (ts. Hiilipohjaisten) yhdisteiden tärkeimpien rakenneosien tunnistamiseksi. IR-instrumentit mittaavat taajuudet, joilla yhdisteen eri sidokset absorboivat säteilyä sähkömagneettisen spektrin IR-alueella. Kemistit ilmoittavat tavanomaisesti nämä taajuudet vastavuoroisina senttimetreinä (1 / cm) tai ”aallonlumina”. Erityisten sidosten absorptiotaajuuksilla on taipumus olla erottuva. Esimerkiksi O-H-sidoksella on laaja imeytyminen noin 3400 l / cm. Saatuaan spektrin tietylle yhdisteelle, kemistit käyttävät IR-spektroskopian korrelaatiotaulukoita tunnistaakseen yhdisteessä esiintyvät sidostyypit. Metyyli-m-nitrobentsoaatti käsittää nitroryhmän tai -NO2: n ja metyyliesteriryhmän tai C (= O) -O-CH3: n, joka on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen.
Vaihe 1:
Tunnista esterin C = O-ryhmän absorptiohuippu sen voimakkaan absorption perusteella välillä 1735 - 1750 1 / cm. Tämän tulisi olla spektrin vahvin piikki.
Vaihe 2:
Etsi C-C (= O) -C-venymä välillä 1160 - 1210 1 / cm.
Vaihe 3:
Tunnista kaksi -NO2-jaksoa alueilla 1490-1550 ja 1315-1355 1 / cm.
Vaihe 4:
Etsi kaksi C = C-aromaattista venytystä suunnilla noin 1600 ja 1475 1 / cm.
Vaihe 5:
Tunnista -CH3-ryhmän C-H-venymä, joka sijaitsee välillä 2800 - 2950 1 / cm. A-CH3-taipuman absorbanssin tulisi tapahtua myös lähellä 1375 1 / cm.
Vaihe 6:
Tunnista bentseenirenkaaseen liittyvät C-H-taipumat. Paikanna orto-C-H nopeudella 735 - 770 1 / cm. Etsi meta-C-H 880 1 / cm ja välillä 690 - 780 1 / cm. Para-C-H: n tulisi olla välillä 800 - 850 1 / cm.