Hienostunut kemiallisen analyysin välineistö on nopeasti saatavissa kenttäkäyttöön. Vuodesta 2011 lähtien röntgenfluoresenssilaitteita on saatavana kannettavissa malleissa sekä laboratoriopohjaisissa yksiköissä. Näistä välineistä saatu tieto on hyödyllistä vain, jos tiedot ovat tulkittavissa. XRF: ää käytetään laajalti geologisessa analyysissa, kierrätyksessä ja ympäristön kunnostamisessa. XRF-tiedon tulkinnan perusteisiin sisältyy näytteestä, instrumentin esineistä ja fysikaalisista ilmiöistä johtuvien signaalien huomioon ottaminen. XRF-datan spektrien avulla käyttäjä voi tulkita dataa laadullisesti ja kvantitatiivisesti.
Piirrä XRF-tiedot kuvaajana intensiteetti suhteessa energiaan. Tämän avulla käyttäjä voi arvioida tietoja ja nopeasti tarkkailla näytteessä olevia suurimpia prosenttielementtejä. Jokainen elementti, joka antaa XRF-signaalin, esiintyy yksilöllisellä energiatasolla ja on tunnusomaista kyseiselle elementille.
Huomaa, että piirrät intensiteetit vain viivoille, jotka tuottavat K- ja / tai L-viivat. Nämä viivat viittaavat elektronien liikkeeseen atomin sisällä olevien kiertoratojen välillä. Orgaanisissa näytteissä ei ole linjoja, koska annetut energiat ovat liian pieniä siirtämään ilman läpi. Alhaisen atomiluvun elementeillä on vain K-viivat, koska L-viivojen energiat ovat myös liian pienet havaitsemista varten. Suurilla atomilukuelementeillä on vain L-viivat, koska K-linjojen energiat ovat liian korkeat havaitsemista varten kädessä pidettävien laitteiden rajoitetulla voimalla. Kaikki muut elementit voivat antaa vastauksia sekä K- että L-linjalle.
Mittaa elementtien K (alfa) ja K (beeta) viivojen suhde varmistaaksesi, että niiden suhde on 5: 1. Tämä suhde voi vaihdella hieman, mutta se on tyypillinen useimmille elementeille. Piikkien erottaminen K- tai L-linjoista on yleensä muutaman keV: n luokkaa. L (alfa) - ja L (beeta) -linjojen suhde on tyypillisesti 1: 1.
Käytä tietosi näytteestä ja spektristä selvittääksesi, ovatko samanlaisten elementtien spektrit päällekkäisiä. Kahden elementin, jotka antavat vasteita samassa energia-alueella, spektrit voivat olla päällekkäin tai muuttaa voimakkuuskäyrää tällä alueella.
Ota huomioon kenttäanalysaattorisi resoluutio. Alemman resoluution instrumentit eivät pysty ratkaisemaan kahta taulukon vierekkäistä elementtiä. Näiden kahden elementin energiatasojen erot voivat hämärtyä niiden instrumenttien kanssa, joiden resoluutio on alhainen.
Poista signaalit, jotka ovat instrumentin artefakteja, spektristä. Nämä signaalit liittyvät signaaleihin, jotka syntyvät instrumentin suunnittelussa esiintyvistä esineistä tai jotka voivat johtua kyseisen instrumentin rakenteesta. Näytteen takaisinsirontavaikutukset aiheuttavat yleensä hyvin laajoja piikkejä spektrissä. Nämä ovat tyypillisiä pienitiheyksisistä näytteistä.
Etsi ja poista mahdolliset Rayleigh-piikkien esiintymät. Nämä ovat matalan intensiteetin piikkiryhmä, jota esiintyy usein tiheissä näytteissä. Useimmiten nämä piikit esiintyvät tietyssä instrumentissa kaikissa näytteissä.