Mitä glykolyysi tuottaa?

Sisältö

• Mikä on glukoosi?
• Glycolysis-polku
• Yhteenveto glykolyysistä: Tulot ja ulostulot
• Glycolysis-tuotteiden kohtalo

Elävät esineet, jotka kaikki koostuvat yhdestä tai useammasta yksittäisestä solusta, voidaan jakaa prokaryooteihin ja eukaryootteihin.

Lähes kaikki solut luottavat glukoosi Ensimmäinen askel tämän molekyylin hajoamisessa on reaktiosarja, jota kutsutaan Glykolyysivaiheen (kirjaimellisesti "glukoosin jakaminen"). Glykolyysissä yksi glukoosimolekyyli käy läpi sarjan reaktioita, jolloin saadaan paria pyruvaattimolekyylejä ja vaatimaton määrä energiaa adenosiinitrifosfaatin (ATP) muodossa.

Näiden tuotteiden lopullinen käsittely vaihtelee kuitenkin solutyypeittäin. Prokaryoottiset organismit eivät osallistu aerobinen hengitys. Tämä tarkoittaa, että prokaryootit eivät voi käyttää molekyylin happea (O₂). Sen sijaan pyruvaatti käy läpi käyminen (anaerobinen hengitys).

Joihinkin lähteisiin sisältyy glykolyysi eukaryoottien "soluhengitysprosessissa", koska se edeltää sitä suoraan aerobinen hengitys (ts. Krebs-sykli ja oksidatiivinen fosforylaatio elektronin kuljetusketjussa). Tarkemmin sanottuna glykolyysi itsessään ei ole aerobista prosessia yksinkertaisesti siksi, että se ei ole riippuvainen hapesta ja tapahtuu riippumatta siitä, onko O₂ on läsnä.

Koska glykolyysi on kuitenkin a edellytys Kun aerobista hengitystä toimitetaan pyruvaatin kanssa sen reaktioille, on luonnollista oppia molemmat käsitteet kerralla.

Mikä on glukoosi?

Glukoosi on kuuden hiilen sokeri, joka on tärkein yksittäinen hiilihydraatti ihmisen biokemiassa. Hiilihydraatit sisältävät hapen lisäksi hiiltä (C) ja vetyä (H), ja C: n ja H: n suhde näissä yhdisteissä on aina 1: 2.

Sokerit ovat pienempiä kuin muut hiilihydraatit, mukaan lukien tärkkelykset ja selluloosa. Itse asiassa glukoosi on usein toistuva alayksikkö tai monomeeriä, näissä monimutkaisemmissa molekyyleissä. Itse glukoosi ei koostu monomeereistä, ja sellaisena sitä pidetään monosakkaridina ("yksi sokeri").

Glukoosin kaava on C₆H₁₂O₆. Molekyylin pääosa koostuu kuusikulmaisesta renkaasta, joka sisältää viisi C-atomia ja yhden O-atomeista. Kuudes ja viimeinen C-atomi esiintyvät sivuketjussa, jossa on hydroksyyliä sisältävä metyyliryhmä (-CH₂VAI NIIN).

Glycolysis-polku

Solusytoplasmassa tapahtuva glykolyysiprosessi koostuu 10 yksilöllisestä reaktiosta.

Kaikkien välituotteiden ja entsyymien nimiä ei yleensä tarvitse muistaa. Mutta kokonaiskuvan tunteminen on hyödyllistä. Tämä ei johdu pelkästään siitä, että glykolyysi on kenties ainoa merkityksellinen reaktio maapallon elämän historiassa, vaan myös siitä syystä, että vaiheet kuvaavat hienosti useita solujen sisäisiä tapahtumia, mukaan lukien entsyymien toiminta eksotermisissä (energisesti suotuisissa) reaktioissa.

Kun glukoosi saapuu soluun, se kasvaa heksokinaasi-entsyymin avulla ja fosforyloituu (ts. Siihen lisätään fosfaattiryhmä, usein kirjoitettu Pi). Tämä vangitsee molekyylin solun sisällä antamalla sille negatiivisen sähköstaattisen varauksen.

Tämä molekyyli järjestää itsensä uudelleen fruktoosin fosforyloituneeseen muotoon, joka sitten käy läpi toisen fosforylointivaiheen ja muuttuu fruktoosi-1,6-bisfosfaatiksi. Tämä molekyyli jaetaan sitten kahteen samanlaiseen kolmen hiilen molekyyliin, joista toinen transformoituu nopeasti toiseksi, jolloin saadaan kaksi glyseraldehydi-3-fosfaatin molekyyliä.

Tämä aine järjestetään uudelleen toiseksi kaksinkertaisesti fosforyloituneeksi molekyyliksi, ennen kuin fosfaattiryhmien varhainen lisäys peruutetaan ei-peräkkäisissä vaiheissa. Kummassakin näistä vaiheista entsyymi-substraattikompleksi tapahtuu adenosiinidifosfaatin (ADP) molekyylillä (rakenteen nimi, jonka mikä tahansa molekyyli reagoi, ja entsyymin, joka projisoi reaktion loppuun saattamista kohti).

Tämä ADP hyväksyy fosfaatin jokaisesta läsnä olevasta kolmen hiilen molekyylistä. Lopulta sytoplasmassa istuu kaksi pyruvaattimolekyyliä, jotka ovat valmiita käytettäväksi missä tahansa polussa, jota solu vaatii sen pääsemään, tai pystyy isännöimään.

Yhteenveto glykolyysistä: Tulot ja ulostulot

Ainoa glykolyysireagenssi on glukoosimolekyyli. Kaksi molekyyliä, molemmat ATP: stä ja NAD +: sta (nikotiinamidiadeniinidinukleotidi, elektronikantaja), viedään reaktiosarjan aikana.

Näet usein täydellisen soluhengitysprosessin, jossa luetellaan reagoivina aineina glukoosi ja happi ja tuotteina hiilidioksidi ja vesi sekä 36 (tai 38) ATP. Mutta glykolyysi on vasta ensimmäinen reaktiosarja, joka lopulta huipentuu tämän suuren glukoosista peräisin olevan energian aerobiseen uuttamiseen.

Yhteensä neljä ATP-molekyyliä syntyy reaktioissa, joissa on mukana glykolyysiin kuuluvaa kolmen hiilen komponenttia - kaksi 1,3-bisfosfoglyseraattimolekyyliparin muuttuessa pariksi 3-fosfolylysyraattimolekyyliksi ja kaksi fosfoenolipyruvaattimolekyylin parin muuttamisen aikana kahteen pyruvaattimolekyylit, jotka edustavat glykolyytin loppua. Nämä kaikki syntetisoidaan substraattitason fosforylaation avulla, mikä tarkoittaa, että ATP tulee lisäämällä epäorgaanista fosfaattia (Pi) suoraan ADP: hen sen sijaan, että muodostuisi jonkin muun prosessin seurauksena.

Kaksi ATP: tä tarvitaan glykolyysin varhaisessa vaiheessa, ensin kun glukoosi fosforyloidaan glukoosi-6-fosfaatiksi, ja sitten kaksi vaihetta myöhemmin, kun fruktoosi-6-fosfaatti fosforyloidaan fruktoosi-1,6-bisfosfaatiksi. Siten ATP: n nettovoitto glykolyysissä prosessin kohteena olevan yhden glukoosimolekyylin seurauksena on kaksi molekyyliä, mikä on helppo muistaa, jos liität sen luotujen pyruvaattimolekyylien lukumäärään.

Lisäksi glyseraldehydi-3-fosfaatin muuttumisen aikana 1,3-bisfosfoglyseraatiksi kaksi NAD + -molekyyliä pelkistetään kahdeksi NADH-molekyyliksi, joista jälkimmäinen toimii välillisenä energialähteenä, koska ne osallistuvat muun muassa muut prosessit, aerobinen hengitys.

Lyhyesti sanottuna glykolyysin nettotuotto on siis 2 ATP, 2 pyruvaatti ja 2 NADH. Tämä on tuskin kahdeskymmenesosa aerobisessa hengityksessä tuotetusta ATP: n määrästä, mutta koska prokaryootit ovat pääsääntöisesti paljon pienempiä ja vähemmän monimutkaisia ​​kuin eukaryootit, joiden metabolisten vaatimusten on vastattava pienempiä, ne kykenevät selviytymään tästä vähemmän kuin -kokoonpano.

(Toinen tapa tarkastella tätä tietenkin on, että bakteerien aerobisen hengityksen puute on estänyt niitä kehittymästä suuremmiksi, monipuolisemmiksi olentoiksi, sillä sillä on merkitystä.)

Glycolysis-tuotteiden kohtalo

Prokaryooteissa, kun glykolyysireitti on valmis, organismi on pelannut melkein kaikkia metaboolisia kortteja, joita sillä on. Pyruvaatti voidaan metaboloida edelleen laktaatiksi käyminentai anaerobinen hengitys. Käymisen tarkoituksena ei ole tuottaa laktaattia, vaan regeneroida NAD + NADH: sta, jotta sitä voidaan käyttää glykolyysiin.

(Huomaa, että tämä eroaa alkoholikäynnistä, jossa etanolia tuotetaan pyruvaatista hiivan vaikutuksesta.)

Eukaryooteissa suurin osa pyruvaatista siirtyy ensimmäiseen vaiheeseen aerobisessa hengityksessä: Krebs-sykli, jota kutsutaan myös trikarboksyylihapposykliksi (TCA) tai sitruunahapposykli. Tämä tapahtuu mitokondrioissa, joissa pyruvaatti muuttuu kaksihiiliseksi yhdisteeksi asetyylikoentsyymiksi A (CoA) ja hiilidioksidiksi (CO₂).

Tämän kahdeksan vaiheisen jakson tehtävänä on tuottaa enemmän korkean energian elektronikantoaaltoja seuraavia reaktioita varten - 3 NADH, yksi FADH₂ (pelkistetty flaviiniadeniinidinukleotidi) ja yksi GTP (guanosiinitrifosfaatti).

Kun nämä saapuvat elektroninkuljetusketjuun mitokondriaalikalvolla, oksidatiiviseksi fosforylaatioksi kutsuttu menetelmä siirtää elektroneja näistä korkean energian kantajista happimolekyyleihin, lopputuloksena muodostuu 36 (tai mahdollisesti 38) ATP-molekyyliä glukoosimolekyyliä kohti " ylävirta."

Aerobisen aineenvaihdunnan huomattavasti suurempi tehokkuus ja saanto selittää olennaisesti kaikki nykyiset peruserot prokaryoottien ja eukaryoottien välillä, kun edellinen on edeltänyt ja jonka uskotaan aiheuttaneen jälkimmäisen.