Sisältö
Haluat aina varmistaa, että käytät oikeaa lääkettä. On tärkeää tarkistaa, että myytävät farmaseuttiset lääkkeet täyttävät standardit ja määräykset. Kaasukromatografia, jolla tutkijat tarkastavat lääkkeiden ja elintarvikelisäaineiden epäpuhtaudet, antavat insinöörien tehdä tämän. Voit oppia lisää kromatografiaerotusmenetelmistä, joiden avulla tutkijat ja insinöörit voivat tarkistaa monien eri aineiden laadun.
Kromatografian erottaminen
Kun kemisti haluaa varmistaa, että näyte aineesta on tehty sopivista osuuksista komponentteja, hän voi suorittaa kromatografiakokeita, jotka erottavat aineet eri ominaisuuksiltaan.
Yksi esimerkki, kaasukromatografia, erottaa liuenneen aineen komponentit määrittämällä kuinka nopeasti se reagoi piidioksidinesteen kanssa. Reaktion nopeutta tai mitä tahansa muuta ominaisuutta mitataan, voidaan verrata tunnettuihin mittauksiin aineosien ainesosien tunnistamiseksi.
Nämä kromatografiatulokset tuottavat kuvaajia, jotka esittävät piikit ja laaksot, jotka kertovat kuinka tietyt aineet ovat yleisiä. Voit mitata määriä, kuten vastekerroin kaasukromatografiaa varten piikin pinta-ala jaettuna kalibroinnin pitoisuudella. Tämä on konsentraatio, jonka kromatografialaite on suunniteltu tai asetettu mittaamaan tietylle aineelle.
Näiden kaavioiden avulla voit suorittaa laskelmia, joissa otetaan huomioon kokeelliset havainnot osoittaen samalla kuinka ne liittyvät teoriaan. retentioaika kuvaa piikin maksimin aseman tietylle yhdisteelle. Tämä riippuu kaasuhiukkasten ja nesteiden välisistä voimista, kun aine erottuu itsestään.
Kaasukromatografiassa kaasu ei anna voimaa, joka voi houkutella itsensä liuenneeseen aineeseen, joten kromatografiakokeen tämä osa ei vaikuta retentioaikaan.
Tutkijat vertaa teoriaa kokeiluun määrittäessään "teoreettiset levyt"" kerrokset kromatografiapylväässä, jotka erottavat näytteen komponentit. Teoreettisten levyjen lukumäärää käytetään mittaamaan kromatografiapylväiden suorituskyky itse.
Levykorkeuden kromatografiakaava
Komponentteja erottava sarake käyttää levyjä komponenttien runsauden mittaamiseen. Tämä tarkoittaa sitä, että useamman levyn käyttö voi auttaa sinua saavuttamaan tarkempia ja parempia resoluutiotuloksia. Voit jopa käyttää "teoreettista levyä vastaava korkeus" (HETP) yhtälössä HETP = A + B / v + Cv Eddy-diffuusiokaudelle , pitkittäinen diffuusio termi B, vastus massansiirtokerrointa C ja lineaarinen nopeus v.
Eddy-diffuusio termi laskee, kuinka leveä liuenneen aineen kaista on kuvaajassa, pitkittäinen diffuusio termi mittaa kuinka yksi komponentti leviää levyn keskustasta reunoihin. Massankestävyys määrää sen, kuinka nesteensiirto vastustaa nesteen virtausta.
Näiden piikkien leveys kasvaa sen etäisyyden neliöjuuren perusteella, jonka piikki on kulkenut graafilla, jonka kromatogrammi tuottaa. Tämän avulla voit laskea HETP = σ 2/ __ L etäisyyksien keskihajontaan "sigma" σ ja jokainen kuljettu matka L. Yhtälö varmistaa myös HETP mittaa etäisyyden.
Muut kromatografiamuodot
Muut kromatografiakokeet voivat muuttaa näitä kaavoja riippuen siitä, mitä ne mittaavat tai ottavat huomioon kokeellisen asennuksen seurauksena. Korkean suorituskyvyn nestekromatografia (HPLC) käyttää pumppua nestemäisen liuottimen siirtämiseen paineen alaisena pylvään läpi, joka absorboi nestettä eri tasoilla. Resoluutio HPLC: ssä on sitten kuinka hyvin kaksi piikkiä voidaan erottaa ja määrittää seuraavasti:
RS = 2 / (WB+ W__) retentioajat TR ja piikkien leveydet W kahdesta piikistä A ja B.
Jotkut kromatografia-alueet käyttävät piikkien aikataulua, jotta yhtälöstä tulisi HETP = L σT2/ tR2 retentioaikaan TR ja sitä vastaava keskihajonta. Sisään eluutiokromatografia, jossa piikki kehittyy aika-asteikolla, vastaava muoto yllä olevaa yhtälöä on HETP = L σT2/ tR2, jossa L on nyt sarakkeen pituus, TR - piikin pitämisaika kolonnissa, ja - σT huipun keskihajonta, mitattu aikayksiköinä.