Sisältö
- Valta-aseman löytäminen
- Täydellinen hallitsevuus
- Vaihtelu: epätäydellinen hallitsevuus
- Vaihtelu: Yhtenäisyys
Alleelit, jotka muodostavat organismin geenit, jotka tunnetaan yhdessä genotyypinä, esiintyvät pareittain, jotka ovat identtisiä, tunnetaan nimellä homotsygoottiset tai sovitumattomat, tunnetaan heterotsygoottisina. Kun yksi heterotsygoottisen parin alleeleista peittää toisen, recessiivisen alleelin, se tunnetaan hallitsevana alleelina. Geneettisen määräävän aseman ymmärtäminen sen löytämisestä siihen liittyviin muunnelmiin on tärkeä askel geneettisen materiaalin leviämisen ja ilmentymisen ymmärtämisessä.
Valta-aseman löytäminen
Yhdeksännentoista vuosisadan munkki Gregor Mendel, modernin genetiikan edelläkävijä, havaitsi ensimmäisenä hallitsevuuden. Mendel risteytti puutarhassa erilaisia hernekasvien lajikkeita ja tutki niitä tiettyjen ominaisuuksien tai ominaisuuksien, kuten kasvin korkeuden, kukan värin ja siemenvärin suhteen. Tämän prosessin kautta hän kehitti termit ”hallitseva” ja “taantuma” kuvailemaan, kuinka nämä ominaisuudet ilmestyivät. Esimerkiksi, kun hän ylitti keltaisen hernekasvin vihreän hernekasvin kanssa, ensimmäisen sukupolven kasvit olivat kaikki keltaisia; kuitenkin yksi kolmesta seuraavan sukupolven kasveista oli vihreää. Tämän johdosta Mendel ehdotti, että keltaiset herneet olivat hallitsevia ja vihreät herneet olivat taantuneita.
Täydellinen hallitsevuus
Täydellinen dominointi tapahtuu, kun dominoiva alleeli peittää täysin recessiivisen läsnäolon. Mendelin aikaisemmin mainittu hernekoe on esimerkki täydellisestä hallitsevuudesta: Aina kun hallitseva keltainen hernegeeni oli läsnä, tuottaisi keltainen hernekasvi peittäen recessiivisen vihreän hernegeenin mahdollisen läsnäolon. Toinen esimerkki on ihmisen silmien väri. Jos genotyypisi sisältää hallitsevan alleelin ruskeille silmille, jota edustaa B, pitkin sinisten silmien recessiivistä alleelia, tai b, sinulle annetaan ruskeat silmät tai Bb. Tällaisen alleelivallan vuoksi on käytännössä mahdotonta määrittää, mitkä recessiiviset alleelit ovat genotyypissä, koska ne ovat täysin naamioituneet. Näissä tapauksissa, joissa organismissa on recessiivistä geeniä, mutta hallitseva vastine peittää, kyseinen organismi tunnetaan kyseisen geenin kantajana, koska se voi mahdollisesti ilmentyä tulevissa sukupolvissa.
Vaihtelu: epätäydellinen hallitsevuus
Kun kahden alleelin yhdistäminen johtaa sekoitettuun tai välituotteeseen, sinulla on epätäydellinen määräävä asema. Esimerkiksi katkarapulaistalla on kaksi luontaista väriä sanelevaa alleelia, joista toinen johtaa punaisiin kukkiin tai R, ja toinen, joka johtaa valkoisiin kukkiin, tai W. Kun snapdragon-tehtaalla on kaksi punaista alleelia, tai RR, se tulee aina olla punainen, samoin kuin kasvi, jolla on kaksi valkoista alleelia, tai WW, aina valkoinen. Kun katkarapu on heterotsygoottinen tai RW, kasvi tuottaa vaaleanpunaisia kukkia. Tässä skenaariossa ei ole todella hallitsevaa alleelia, mutta kahden erilaisen alleelin esiintyminen samassa organismissa johtaa molempien alleelien ilmentymisen peittämiseen.
Vaihtelu: Yhtenäisyys
Toinen näkökohta on yhteistoiminta, jossa molemmat alleelit ilmenevät läsnä ollessa. Esimerkiksi, jos aiemmin snapdragon -kasvivärialleelit olivat kodominantteja, heterotsygoottisia tai RW, kasveissa olisi punaisia ja valkoisia pilkkuja pikemminkin kuin sekoitettua vaaleanpunaista väriä. Toinen esimerkki tästä esiintyy ihmisen ABO-veriryhmäjärjestelmässä. O-alleeli on resessiivinen, joten se voidaan peittää A: n tai B: n läsnäololla. A- ja B-alleelit ovat kuitenkin kodominantteja, mikä tarkoittaa, että kun molemmat ovat läsnä, vastaavien alleelien sanelemat antigeenit esiintyvät molemmat punaveressä. soluja.