Sisältö
Voit ajatella geneettistä jatkuvuutta monin tavoin. Yhdessä mielessä se tarkoittaa geneettisen informaation johdonmukaista replikoitumista emosolusta kahteen tytärsoluun. Toinen näkökulma keskittyy jälkeläisten vanhempien piirteiden jatkuvuuteen. Korkeammalla tasolla voit tarkastella evoluution vaikutuksia lajien populaation geenivarantoon. Viimeinkin kaikki nämä ajatukset riippuvat DNA: sta tai deoksiribonukleiinihaposta, joka ylläpitää geneettistä jatkuvuutta mutta tuo myös geneettisen muutoksen.
DNA ja sinä
Fysikaaliset, biokemialliset ja tietyssä määrin käyttäytymispiirteesi johtuvat geneettisestä aineistostasi, joka on sijoitettu 23 pariin - äiti ja isä - DNA-kuormitettujen kromosomien joukkoon kussakin kehon solussa. Geenit, jotka käsittävät noin 2 prosenttia DNA: stasi, koodaavat proteiineja, jotka ilmentävät ominaisuuksiasi. Ennen kuin solu voi jakaa, sen on kopioitava kromosomit, jotta jokainen tytärsolu saa täydellisen komplementin. Solu aloittaa tämän prosessin replikoimalla DNA: nsa, luomalla kaksi kopiota jokaisesta DNA: n kaksijuosteisesta molekyylistä. Toistetut juosteet muodostavat kaksoisvarret, joita kutsutaan kromatideiksi, jokaisessa kromosomissa. DNA: n tarkka replikaatio on perustana geneettisen jatkuvuuden kannalta.
Mitosis: suuri jako
Solun ydinmembraani sulkee kromosomit vieraanvaraisessa ympäristössä. DNA: n replikaation jälkeen solu aloittaa ydinjakautumisen, jota kutsutaan mitoosiksi. Tämän prosessin alussa kaksoiskromatidikromosomit paksuntuvat ja tiivistyvät, ja solun ydinkalvo alkaa hajota. Mikrotubulit, jotka on ankkuroitu rakenteisiin, joita kutsutaan sentrosomeiksi, tarttuvat jokaiseen kromosomiin ja kohdistavat sen solun keskiakselia pitkin. Kromatidit jakautuvat sitten, muodostaen kaksi tytärkromosomiryhmää. Kun mitoosi päättyy, kukin kehittyvä tytärsolu saa yhden sarjan kromosomeja. Ydinmembraanit palautuvat solun jakautuessa sytokiiniprosessin läpi. Tällä tavalla mitoosi varmistaa geneettisen jatkuvuuden solusukupolvien välillä.
Meioosi: Seksikäs vaihtoehto
Geneettistä jatkuvuutta ei pidä sekoittaa variaation puuttumiseen. Se, että muistut molemmat vanhempasi, mutta olet identtinen kummankaan kanssa, johtuu suurelta osin seksisolujen tai sukusolujen tuottavan meioosin aiheuttamasta variaatiosta. Kahden solusyklin aikana erityisissä soluissa tapahtuu meioosi ja ne muodostavat sukusolut, jotka sisältävät vain yhden kromosomisarjan, sekoitetun sarjan, joka sisältää yhden kopion jokaisesta kromosomista, joka toimitetaan satunnaisesti kummastakin vanhemmista. Meioosi lisää vielä enemmän vaihtelua ylittämällä joidenkin kromosomien äidin ja isän kopiot, vaihtamalla osia DNA: ta ja luomalla olennaisesti uusia kromosomeja, joilla on ainutlaatuinen geneettinen sisältö. Hedelmöityksessä munan ja siemennesteen satunnainen pariutuminen palauttaa täyden määrän kromosomeja, jotka kontrolloivat jälkeläisten piirteitä.
Mutantit voivat olla tervetulleita
Mutaatiot ovat spontaaneja muutoksia geenin informaatiosisällössä. Jos mutaatio tapahtuu sukusolussa, jälkeläiset saattavat periä mutaation. Jotkut mutaatiot ovat hyödyllisiä ja voivat luoda evoluutioedun, johtaen jopa uusiin lajeihin. Muut mutaatiot jäävät huomaamatta, mutta jotkut voivat olla haitallisia ja aiheuttaa mahdollisesti tappavia tai heikentäviä geneettisiä virheitä. Evoluutio ja luonnollinen valinta poistavat epätoivotut mutaatiot auttaen varmistamaan ominaisuuksien, jotka auttavat lajia selviytymään, geneettisen jatkuvuuden.