Sisältö
- Jokainen mahdollinen geeni sekvenssissä
- Messenger-RNA-sekvenssit
- Proteiinisekvenssit
- mutaatiot
- Rajoitussivustot
Solun ydintä voidaan ajatella tehtaan pääkontrollina ja DNA on samanlainen kuin tehtaan johtaja. DNA-kierre hallitsee solun elämän kaikkia näkökohtia, ja emme edes tienneet sen rakennetta vasta 1950-luvulla. Siitä lähtien, kun löytö on ollut, genetiikan, molekyylibiologian ja biokemian alat ovat nopeasti laajentuneet, ja nyt vain kromosomisekvenssin tunteminen tarjoaa runsaasti tietoa solun sisäisestä toiminnasta.
Jokainen mahdollinen geeni sekvenssissä
Tieteellinen tutkimus on todennut, että jokainen kolme DNA-emäsparia - kutsutaan kodoniksi - koodaa aminohappoa mahdollisessa proteiinissa. Yksi koodista kerätty tieto on, että jokainen geeni alkaa DNA-sekvenssin adeniini-tymiini-guaniinikodonilla - ATG. Koska DNA on kaksijuosteinen, jokainen sekvenssistä löytyvä CAT - tai sytosiini-adeniini-tymiini - on vastakkaisella juosteella olevan geenin alku. Lisäksi kaikki geenit päättyvät TAA-, TAG- tai TGA-kodoneihin. Toisin sanoen sekvenssin nopea tutkimus paljastaa geenin kaikki mahdolliset sijainnit, vaikka organismi ei transkriboi aktiivisesti joitain lyhyitä sekvenssejä.
Messenger-RNA-sekvenssit
Lisäksi geneettinen koodi antaa meille mahdollisuuden muuntaa mahdolliset geenit suoraan lähetti-RNA-sekvensseihin. Nämä tiedot ovat tärkeitä tutkijoille, jotka käyttävät tekniikkaa, jota kutsutaan RNA-häiriöiksi, geenien ilmentymisen estämiseksi kohdesoluissa.
Proteiinisekvenssit
Useimmat eukaryoottiset ja jotkut prokaryoottiset organismit käsittelevät mRNA-transkriptejä silmukoimalla tai poistamalla sekvenssin osia, joita kutsutaan introneiksi. Jos organismi ei silmukoi RNA: ta, DNA-sekvenssi voidaan transloida suoraan proteiinisekvenssiksi. Jopa niille organismeille, jotka tekevät, silmukointipaikat tunnetaan yleensä, mikä tarkoittaa, että proteiinisekvenssi voidaan arvata tai määrittää kokeellisesti.
mutaatiot
Jos organismin genomi on jo kartoitettu, yksilön DNA-sekvenssi voidaan analysoida mutaatioiden varalta - tämä käsite on perusta ihmisen geenitestaukselle. Lääkärit voivat nyt määrittää kohtuullisella tarkkuudella henkilön haavoittuvuuden DNA-mutaatioiden aiheuttamiin sairauksiin. Esimerkiksi naisilla, joilla on perheen historia rintasyöpää, voidaan tarkistaa BRCA-geenien mutaatiot, mikä osoittaisi suurta riskiä tulevasta rintasyövästä.
Rajoitussivustot
Suurin osa bakteerilajeista tuottaa restriktioendonukleaasiksi kutsuttuja entsyymejä - solut ovat alttiita viruksille, jotka voivat insertoida haitallisen vieraan DNA: n. Restriktioentsyymit torjuvat taktiikkaa pilkkomalla kaksijuosteinen DNA spesifisissä sekvensseissä. Molekyylibiologit ja mikrobiologit voivat käyttää puhdistettuja entsyymejä leikkaamaan DNA: ta laboratoriossa. Restriktiohajotukset ovat tehokkaita välineitä tutkijoiden käytettävissä, joten jos DNA-sekvenssi tunnetaan, myös sekvenssin restriktiokohteet tunnetaan.