Sisältö
Kun solu jakaa, se luo kaksi identtistä tytärsolua, joissa molemmissa on kopio alkuperäisestä solujen DNA: sta. Tämän prosessin nimi on mitoosi, ja prosessin virheet johtavat virheellisiin DNA-kopioihin. Näiden virheiden vaikutukset organismin terveyteen vaihtelevat hyvänlaatuisista tappaviin niiden virheiden lukumäärästä ja tyypistä riippuen. Yksi mahdollinen seuraus on syöpä; tutkijat jäljittävät kaikki syöpätyypit takaisin haitallisiin mutaatioihin, jotka kerrotaan mitoosilla.
Mitoosi ja syöpä
DNA, jota joskus kutsutaan geneettiseksi siniseksi, sisältää perinnöllisen materiaalin melkein kaikissa organismeissa. DNA: n väärä kopiointi tuottaa kahden tyyppisiä virheitä tai mutaatioita. Hiljaisilla mutaatioilla ei ole vaikutusta DNA-sekvenssiin, mutta missense-mutaatiot, jotka muuttavat aminohapposekvenssejä, vaikuttavat usein niihin liittyvään toimintaan. Missense-mutaatiot voivat moninkertaistua ajan myötä, mikä johtaa solusyklin häiriöihin ja kasvaimien muodostumiseen, jotka ovat seurauksena karkaistun solun lisääntymisessä. Syöpää esiintyy, kun mutatoituneet solut jättävät huomioimatta tai ohittavat mitoosia säätelevät normaalit "tarkistuspisteet" ja alkavat lisääntyä hallitsemattomasti.
Kromosomin poikkeavuudet
Mitoosiprosessi tuottaa identtiset tytärsolut järjestämällä kromosomit kahteen yhtä suureen ryhmään. Kun prosessi tapahtuu normaalisti, kromosomit kiinnittyvät merkkijonoisiin karaan ja alkavat siirtyä kunkin tytärsolun keskelle. Jos kromosomeja ei voida kiinnittää näihin kaareihin, tytärsolulla voi kuitenkin olla ylimääräinen kopio kromosomista solun jakautumisen jälkeen tai siitä saattaa puuttua. Tutkijat viittaavat tilaan, jossa soluilla on väärä kromosomimäärä, aneuploidiana. Downin oireyhtymä, jolle on ominaista erityiset kasvoominaisuudet ja suurempi alttius tietyille sairauksille, kuten Alzheimerille ja leukemialle, on yksi häiriö, jonka aiheuttaa ylimääräinen kromosomi.
Vaikutukset organelleihin
Mitoosien tarkistuspisteiden korvaaminen syöpäsoluissa aiheuttaa solujen organelleihin karkaavat vauriot, jotka ovat solujen yksiköitä, jotka suorittavat erityisiä toimintoja. Normaalin mitoosin aikana vaurioituneilla organellilla on mahdollisuus korjautua ja toipua solujakojen välillä, mutta heillä ei ole tätä mahdollisuutta, kun solujen jako ei lopu. Solut, joissa vaurioituneet organelit voivat kuolla. Vuoden 2012 tutkimuksen mukaan vuoto vaurioituneista mitokondrioista, jotka ovat organelleja, jotka tarjoavat energiaa solulle, voivat laukaista "täytäntöönpanija" -entsyymejä.
mosaicism
Yksittäisen areenan solumutaatiot ovat aina yhdenmukaiset; joillakin soluilla voi olla geenin mutanttiversio, kun taas toisilla on saman geenin normaali versio. Geneetikot kutsuvat tätä tilaa mosaiikkisuudeksi. Somaattisissa soluissa tai muissa soluissa kuin muna- tai siittiösoluissa mutaatiot eivät ehkä vaikuta yksilöihin, mutta jos mutanttien genotyyppi on levinnyt ja tarpeeksi haitallista, mutaatiolla voi olla suuri vaikutus. Kaksi esimerkkiä mosaiikkisuuteen liittyvistä sairauksista ovat hemofilia, veren hyytymishäiriö ja Marfanin oireyhtymä, joka tuottaa epätavallisen pitkiä raajoja.