Sisältö
Rotu on epätarkka käsite. Kaikki nykyään elossa olevat ihmiset kuuluvat Homo sapiens sapiens -lajiin ja rodulle omistetut ominaisuudet ovat vaihdelleet historiallisesti kulttuurien ja sivilisaatioiden kanssa. Tiede jakaa rodun tutkimuksen moniin tieteenaloihin, mukaan lukien antropologia, sosiologia ja genetiikka. Niin kutsuttujen birasioiden yksilöiden geneettiset ominaisuudet johtuvat usein sekoituksesta eri geenejä, jotka yhdessä ilmaisevat piirteitä, kuten ihon väri ja silmien muoto.
Lisäaineen polygeeniset piirteet
Geenit ovat pitkien deoksiribonukleiinihappo- tai DNA-molekyylien pieniä osia, jotka sijaitsevat solun kromosomeissa. Geenit koodittavat kaikkia proteiineja, joita yksilö valmistaa. Ihmisillä on 23 paria kromosomeja, yksi sarja kummaltakin vanhemmalta. Tämä tarkoittaa, että lukuun ottamatta muutamaa sukupuoleen sidottua geeniä miehillä, sinulla on kaksi kopiota tai alleelit jokaisesta geenistä. Monet ihmisen piirteet ovat polygeenisiä: Ne johtuvat monien geenien monimutkaisista vuorovaikutuksista. Usein polygeeniset piirteet ovat additiivisia - tiettyjen ominaisuuksien suhteen sinulla olevien alleelien lukumäärä määrää, missä määrin ominaisuus ilmaistaan.
Yksinukleotidinen polymorfismi
Merkittävät piirteiden vaihtelut voidaan usein jäljittää yhden nukleotidin mutaatioon geenissä, tapahtuma, joka johtaa yhden nukleotidin polymorfismiin (SNP). Geenissä oleva nukleotidisekvenssi - typpeä sisältävät renkaat molekyylit - määrittelee aminohappojen sekvenssin vastaavassa proteiinissa. SNP voi luoda uuden proteiinin, jos se on proteiinia koodaavalla alueella ja jos se johtaa kodoniin, joka koodaa erilaista aminohappoa. Tällainen proteiinimuutos voi olla ilmeinen ihmisen fenotyypissä tai havaittavissa olevissa ominaisuuksissa. Esimerkiksi tutkijat tutkivat SNP: tä jäljittääkseen ihon keskimääräisen värin muutoksen ihmisten siirtyessä Afrikasta pohjoiseen ilmastoon. "Rotujenvälisellä" yksilöllä voi olla tietty alleelipari, jotka eroavat yhden SNP: n mukaan.
Ihonväri
Useat geenit ovat vastuussa ihmisen ihosoluista löytyneestä melaniinimäärästä. Melaniini luo ihon pigmenttiä ja sen määrä ja jakauma ovat polygeeninen lisäainepiirre. Tumman ja vaalean ihon vanhempien jälkeläisillä on usein keskiväriset ihonvärit, mikä heijastaa geenien sekoitusta, joka johtaa keskimääräiseen melaniinin tuotantoon. Lisäainevaikutus ei kuitenkaan ole aina ilmeinen, koska joillakin alleelien yhdistelmillä voi olla hallitsevia tai ympäristölle herkkiä keskinäisiä suhteita kuin additiivisia.
Silmä taittuu
Aasian alkuperää olevilla henkilöillä on usein silmäväänteet, jotka antavat silmilleen vinouksen. Silmäsuunta on yksi monista ominaisuuksista, joita tietty geeni hallitsee, mikä tekee geenistä “pleiotrooppisen”. Taite on osa pakettia, joka sisältää eroja nenäsillan muodossa ja silmäluomassa varastoidun rasvan määrissä. Vanhempien jälkeläisillä, joilla on tai ei ole silmälaskoja, voi olla täysi taittuvuus, alentunut taitto tai ei lainkaan. Tämä tuo jälleen kerran esiin monimutkaisuuden määritellä geneettiset ominaisuudet rodun käsitteelle.