Sisältö
Sukupromosomit aiheuttavat selviä perintökuvioita. Monissa lajeissa sukupuoli määräytyy sukukromosomien perusteella. Esimerkiksi ihmisillä, jos perit X- ja Y-kromosomit, sinun on oltava mies; kaksi X-kromosomia tekee sinusta naisen. Joissakin muissa lajeissa, kuten heinäsirkka, tarina on hyvin erilainen. Naarailla on kaksi X-kromosomia ja miehillä vain yksi. Y-kromosomit puuttuvat.
X- ja Y-kromosomit
Oletko mies tai nainen, perit yhden äidin kromosomin; kaikki kromosomin geenit tulevat häneltä. Sukupuolesi määrää viime kädessä isäsi, jolla on sekä X- että Y-kromosomi ja joka voisi vaikuttaa jompaankumpaan. Siksi Y-kromosomin geenit siirtyvät vain uroslinjalle. Ainoa tapa, jolla voit periä ja siirtää Y-kromosomin, on, jos olet mies.
Sukupuoleen peritty perintö
Sukupromosomien geenien aiheuttamat piirteet ja häiriöt osoittavat epätavallisia sukupuoleen liittyviä perintökuvioita. Jos ominaisuus tai häiriö johtuu esimerkiksi Y-kromosomin geenistä, se ilmenee vain perheen miehillä ja siirtyy isältä pojalle. Tyttäret eivät peri eikä siirrä häiriötä.
Jos piirre tai häiriö johtuu X-kromosomin geenistä, ominaisuus tai häiriö on kuitenkin paljon yleisempi perheen miehillä kuin naisilla. Naarailla on kaksi X-kromosomia ja siksi kaksi kopiota geenistä, joista toinen voi peittää toisen vaikutuksen. Näitä kutsutaan X-kytketyiksi piirteiksi.
X-linkitetyt piirteet
X-linkitetyistä piirteistä on monia esimerkkejä. Yksi kuuluisimmista on X-liitetty värisokeus. Jotta tällainen värisokeus saadaan, naisen on perittävä värisokeusgeeni sekä äidiltään että isiltään. Jos hänellä on yksi "normaali" ja yksi "värisokeutettu" kopio geenistä, normaali geeni ohittaa värin sokeuteen liittyvän. Kun tämä tapahtuu, hän on värisokeuden kantaja normaalilla värinäköisyydellä. Ihmisellä voi olla X-liitetty värisokeus yksinkertaisesti perimällä yksi kopio värisokeusgeenistä, koska hänellä on vain yksi X-kromosomi - yksi äidiltään.
Perintöskenaariot
Jos naisella on X-liitetty värisävy, mutta hänen mieskumppanillaan ei ole, kaikki hänen poikansa ovat värisokeat, mutta kaikilla hänen tyttäreillään on normaali värinäköisyys. Hänen tyttärensä olisivat kuitenkin kantajia ja kykenevät siirtämään häiriön pojilleen.
Jos ihmisellä on X-liitetty värisävy, millään hänen pojistaan ei tule häiriötä, koska hän antoi heille Y-kromosomin eikä X-kromosomin. Koska hän siirtää X-kromosomin tyttäreilleen, ne kaikki ovat kuitenkin kantajia yhdellä värisokeuden geenin kopiossa. Jos sekä miehillä että naisilla on X-linkitetty värisokeus, niin myös kaikilla heidän lapsillaan. Tämä epätavallinen perintökuvio on tyypillinen X-kytketyille piirteille.