Sisältö
- Geeniekspressio toimii tekemällä kopioita geenistä
- Sisäiset tekijät, jotka vaikuttavat solujen erikoistumiseen
- Epäsymmetrinen erottelu tuottaa erilaisia soluja
- Solujen signalointi on solujen erilaistumisen juuressa
- Diffuusion kautta tapahtuva solusignalointi vaikuttaa kudosten kehitykseen
- Paikallinen solusignaali antaa solujen tunnistaa naapurinsa
- Solujen signalointiin vaikuttavat tekijät vaikuttavat solujen erilaistumiseen
- Ympäristötekijät voivat vaikuttaa solujen erilaistumiseen
Solun erilaistumisen aikana monisoluisissa organismeissa solut erikoistuvat ja ottavat roolit kuten hermo-, lihas- ja verisolut. Solujen erilaistumisen laukaiseviin tekijöihin kuuluu solujen signalointi, ympäristövaikutukset ja organismin kehitystaso.
Perussoluerottelu tapahtuu sen jälkeen, kun siittiösolu hedelmöittää munaa ja tuloksena oleva tsygootti saavuttaa tietyn koon. Tässä vaiheessa tsygootti alkaa kehittää erilaisia solutyyppejä ja tarvitsee eriytettyjä soluja erikoistuneiden toimintojen suorittamiseksi.
Solujen erilaistumisen juurtumisen mekanismi on geeniekspressio. Kaikilla organismin soluilla on identtiset geenisarjat, koska geneettinen koodi kopioitiin alkuperäisestä munasolusta, jonka siittiösolu hedelmöitti. Erikoistuneen toiminnon suorittamiseksi solu ilmentää tai käyttää vain joitain geenejä geneettisessä koodissaan ja jättää loput huomioimatta.
Esimerkiksi solu, joka erottuu muuttuvaksi maksasoluksi, ilmentää maksasolugeenejä, ja kaikki muut maksasolut käyttävät samaa maksageenien sarjaa. Ne erottuvat yhdessä maksan muodostamiseksi.
Solujen erilaistuminen tapahtuu kolmessa tilanteessa:
Kummassakin tapauksessa solusignalointi ilmoittaa soluille, minkä tyyppistä erikoistunutta solua tarvitaan. Erottelemattomat solut ilmentävät vastaavia geenejä organismin tarpeiden täyttämiseksi.
Geeniekspressio toimii tekemällä kopioita geenistä
Eukaryoottisolujen geneettinen koodi sijaitsee ytimen DNA: ssa. DNA ei voi poistua ytimestä, joten solun on kopioitava geeni, jonka se haluaa ilmentää.
Messenger RNA (mRNA) kiinnittyy DNA: han ja kopioi asiaankuuluvan geenin. MRNA voi kulkea ytimen ulkopuolella ja viedä geneettiset ohjeet ribosomeihin, jotka kelluvat solusytoplasmassa tai kiinnittyvät endoplasmiseen retikulumiin. Ribosomit tuottavat ekspressoidun geenin koodaaman proteiinin.
Solun vastaanottamista signaaleista, ympäristön vaikutuksista ja solun kehitysvaiheesta riippuen geeniekspressioprosessi voidaan estää missä tahansa vaiheessa. Jos organismi ei tarvitse geenin koodaamaa proteiinia, mRNA ei kopioi geeniä ja geeniekspressioprosessi ei käynnisty.
Jopa sen jälkeen, kun mRNA kopioi geenin, mRNA-molekyyli voi estää poistumasta ytimestä tai ei ehkä pysty saavuttamaan ribosomia. Ribosomit eivät ehkä tuota vaadittua proteiinia, vaikka mRNA toimittaisi kopioidun geneettisen koodin. Eri tekijät voivat vaikuttaa geenien ilmentymiseen koko tämän monivaiheisen prosessin läpi.
Sisäiset tekijät, jotka vaikuttavat solujen erikoistumiseen
Organismeilla on useita tapoja varmistaa, että solut kehittyvät erikoistuneiksi ja erilaistuneiksi soluiksi.
Avaintekijä, joka johtaa kehon solujen erilaistumiseen, on proteiinien valmistus. Solut voivat erottua riippuen siitä, mitä geenejä ekspressoidaan ja mitkä proteiinit koodataan ekspressoituihin geeneihin. Tuotetut proteiinit auttavat erilaistuneita soluja suorittamaan erikoistuneen tehtävänsä ja antavat heidän kertoa muille soluille, mitä he tekevät solusignaloinnin kautta.
Lisämekanismi, joka voi vaikuttaa solujen erilaistumiseen, on epäsymmetrinen erottelu solunjaossa. Aineet, kuten erityiset proteiinit, kerääntyvät solun toiseen päähän. Kun solu jakautuu, yhdessä tytärsolussa on enemmän erityisiä proteiineja kuin toisessa. Soluista tulee erityyppisiä soluja johtuen erilaisesta proteiinijakautumisesta.
Kun solu erottuu, erikoistumisen tyyppi, johon se voi ryhtyä, tulee rajoitetummaksi. Alkion kantasoluista voi aluksi tulla minkä tahansa tyyppisiä soluja, mutta kun solu on kypsä ja ottanut erityisroolin, se ei useinkaan voi enää muuttua. Alkion kantasoluja kutsutaan totipotentit soluja, koska ne voivat silti ottaa minkä tahansa roolin, kun kypsät erikoistuneet solut, jotka ovat täysin erilaistuneita, voivat suorittaa vain erikoistuneen tehtävänsä.
Epäsymmetrinen erottelu tuottaa erilaisia soluja
Geeniekspressio on vastuussa solujen erikoistumisesta, mutta perussolujen on kyettävä hoitamaan erikoistuneet toiminnot. Ennen kuin erilaistuminen ja solujen erikoistuminen voi tapahtua, oikean tyyppisen solun on oltava käytettävissä. Epäsymmetrinen segregaatio voi tuottaa tällaisia erityyppisiä soluja. Totipotentteistä alkion soluista tulee yksi kolmesta tyypistä pluripotenttiset solut, jotka lopulta erilaistuvat kehon kudoksiksi.
Kolme tyyppiä pluripotentteja soluja ovat:
Vaikka solusignalointi vastaa joidenkin erityyppisten solutyyppien tuotannosta ja solujen erikoistumisesta, epäsymmetrinen segregaatio toimii solun kehityksen alussa tuottaen pluripotentteja soluja.
DNA: n transkriptio mRNA: han tapahtuu siten, että mRNA tuottaa tiettyjä proteiineja solun toisessa päässä ja erilaisia proteiineja toisessa päässä. Solujen jakautuminen johtaa kahta erityyppistä tytärsolua, jotka voivat jatkaa tuottaa soluja, joilla on erilaiset erikoistumiset.
Solujen signalointi on solujen erilaistumisen juuressa
Sisäiset mekanismit, jotka vaikuttavat pluripotenttisten solujen soluerotteluun, perustuvat pääasiassa solusignalointiin. Solut vastaanottavat kemialliset signaalit, jotka kertovat heille, minkä tyyppisiä soluja tai millaista proteiinia tarvitaan.
Solun signalointimekanismeihin kuuluvat:
Solut poistuvat jatkuvasti kemiallisista vaikutuksista toiminnassaan ja vastaanottavat signaaleja siitä, mitä tapahtuu heidän välittömässä läheisyydessä, kudoksissa, joissa ne sijaitsevat, ja koko kehossa. Nämä signaalit ovat pääasiallisia tekijöitä, jotka vaikuttavat solujen erikoistumiseen, ja solusignaalit ovat avaintekijä, joka ohjaa solujen erilaistumista kehossa.
Diffuusion kautta tapahtuva solusignalointi vaikuttaa kudosten kehitykseen
Solut muuttuvat herkiksi tietyille kemiallisille signaaleille, koska niillä on reseptorit heidän solukalvollaan. Reseptorit riippuvat solutyypistä, kuinka se on kehittynyt ja mitä geenejä ekspressoidaan. Kun reseptorit aktivoituvat, solu erottuu edelleen.
Kun solu antaa signaalin monille lähellä oleville soluille, se emittoi kemikaalia, joka diffundoituu kudoksen läpi, johon solu on upotettu. Kemiallinen signaali tarttuu reseptoreihin ympäröivien solujen solukalvoissa ja laukaisee vasteen kunkin solun sisällä. Nämä vastaukset auttavat soluja erilaistumaan tavalla, joka rakentaa kudosta.
Esimerkiksi solut, joista tulee osa maksaa, säteilevät kemikaaleja, jotka laukaisevat vastaavat reseptorit läheisissä soluissa, ja kaikki solut siinä paikassa erilaistuvat muuttuessaan maksasoluiksi. Kun maksakudos muodostuu, lisää solujen signalointi laukaisee joitain soluja erilaistumaan kanavisoluiksi tai yhdistäväksi kudokseksi. Lopulta erilaistuneet solut muodostavat täydellisen ja toiminnallisen maksan.
Paikallinen solusignaali antaa solujen tunnistaa naapurinsa
Kehittääkseen organismin tarvitsemiin erikoistuneisiin soluihin solujen on tiedettävä, mitä muut lähiympäristön solut tekevät. Erityiset reseptorit solujen väliseen kosketukseen ja solujen välisten rakojen liitännät helpottavat signaalien suoraa vaihtoa naapurisolujen välillä. Solut voivat varmistaa, että heidän ympäristönsä vastaa heidän eriytettyä erikoistumistaan.
Sisään solujen välille signalointi, erityisesti muodostetut reseptoriproteiinit solun pinnalla vastaavat vastaavia proteiineja naapurisolujen kalvolla. Kun solut ovat kosketuksissa, kaksi proteiinia yhdistyvät, ja signaali laukaistaan yhdestä solusta toiseen. Signaali kulkee solukalvon läpi ja tulee soluun, missä se aiheuttaa tietyn solukäyttäytymisen.
Esimerkiksi ihosolujen on varmistettava, että niiden ympärillä on muita ihosoluja, mutta joissakin ihosoluissa on alla olevan kudoksen solut. Solu-solu-signaloinnin avulla solut voivat varmistaa, että niiden ympäristö vastaa heidän erilaistumistaan.
Gap-liitokset ovat erityisiä linkkejä naapurisolujen välillä, jotka mahdollistavat helpon ja suoran vaihdon s: na toimivien proteiinien välillä. Solut voivat käyttää rakoyhteyksiä koordinoida heidän toimintaansa ja vaihtaa signaaleja nopeasti ja helposti.
Esimerkiksi hermosolut käyttävät rakoyhteyksiä hermosäteiden luomiseen, ja rakoyhteydet antavat solujen erottua hermosoluihin, jotka sopivat niiden sijainnille iholla, selkäytimessä tai aivoissa.
Solujen signalointiin vaikuttavat tekijät vaikuttavat solujen erilaistumiseen
Solusignalointi ja siitä johtuva solujen erilaistuminen ovat monimutkaisia prosesseja, joissa on useita vaiheita. Signaalit on tuotettava, vastaanotettava ja niiden on toimittava. Solusignaaleista johtuvien liipaisimien on toimittava odotetusti. Tekijät, jotka häiritsevät mitä tahansa vaihetta, voivat vaikuttaa solujen erilaistumiseen ja aiheuttaa muutoksia organismissa.
Tekijöihin, jotka voivat vaikuttaa ja häiritä solujen signalointia ja solujen erilaistumista, sisältyy ravintoaineiden puute; Jos solu ei voi tuottaa proteiinia, koska siitä puuttuu rakennuspalikoita, se ei voi erottua. Geneettisen koodin mutaatiot ovat toinen ongelma.
Jos DNA on viallinen tai transkriptio on väärä, signalointi- ja erilaistumisprosessi häiriintyvät. Näiden lisäksi, jos signalointikemikaalit tukkeutuvat tai solureseptorit täytetään ei-signaloivilla kemiallisilla sidoksilla, signalointiprosessi ei toimi kunnolla.
Ympäristötekijät voivat vaikuttaa solujen erilaistumiseen
Organismin ympäristöstä johtuvat vaikutukset, jotka voivat vaikuttaa solujen signalointiin, geenien ilmentymiseen ja solujen erilaistumiseen, voivat muuttaa, pysäyttää tai häiritä prosessia. Joitakin ympäristötekijöitä organismi käyttää sopeutumiseen, osaa voidaan torjua tauteja ja toisia vahingoittaa tai tappaa organismi.
Ympäristön lämpötila voi esimerkiksi vaikuttaa joidenkin organismien kehitykseen. Korkeammat lämpötilat nopeuttavat solujen kasvua ja niiden erilaistumista, kun taas matalat lämpötilat hidastavat tai pysäyttävät kehityksen.
Huumeet voivat häiritä haitallista solujen erilaistumista. Esimerkiksi lääkkeet voivat estää yhtä prosessivaiheista rajoittamatonta tuumorin kasvua ja pysäyttää vastaavien geenien ilmentymisen.
Vammat voivat vaikuttaa geenien ilmentymiseen ja vaikuttaa siihen, minkä tyyppisiä soluja tarvitaan vaurioiden korjaamiseksi. Virukset ja bakteerit voivat vaikuttaa solujen erilaistumiseen. Esimerkiksi, jos äiti on saanut sairauden, kuten vihurirokko, kehittyvällä sikiöllä voi olla vaikutusta solujen erilaistumiseen ja sille voi syntyä syntymävaurioita.
Lopuksi myrkylliset kemikaalit voivat vaikuttaa solujen erilaistumiseen. Aineet, jotka hyökkäävät tai estävät signalointikemikaaleja tai estävät signaalireseptorien paikkoja solukalvoilla, voivat pysäyttää signaloinnin aktiivisuuden ja vaikuttaa solujen erilaistumiseen.
Näiden ympäristötekijöiden tapauksessa organismi yrittää reagoida sopeutumalla tai muuttamalla sisäisiä prosesseja. Sopeutuminen on tehokasta joillekin ympäristövaikutuksille, mutta toisissa organismi voi selviytyä, mutta siinä voi olla puutteita tai organismi voi kuolla.