Wisconsinsin yliopiston BioWeb-verkkosivuston mukaan PCR-aluke on lyhyt, synteettinen oligonukleotidi (yleensä 18-25 emästä pitkä), jota käytetään monistamaan DNA: n spesifiset alueet molekyylibiologisessa tekniikassa, jota kutsutaan polymeraasiketjureaktioksi (PCR). Tarvitaan sekä eteenpäin että taaksepäin suuntautuva aluke, jotka on suunniteltu DNA-juosteen käänteisiksi komplementeiksi, sivuttamaan ja sitoutumaan haluttuun DNA-alueeseen. Kun tutkijat haluavat suorittaa tutkimusta tietylle geenille tai DNA-alueelle, heidän on ensin suoritettava PCR saadakseen riittävästi kohdealuetta työskennellä. Pohjustussekvenssien suunnittelu suunnatulle alueelle voi olla tarpeen, jos niitä ei ole jo saatavilla aiemmin julkaistun tutkimuksen tai kaupallisin keinoin.
Hanki mielenkiinnon kohteena olevan geenin tai DNA-alueen nukleotidisekvenssi ja päätä, kuinka kauan fragmentti haluat monistaa. Eteenpäin ja taaksepäin suuntautuva aluke on suunniteltu sitoutumaan halutun fragmentin alussa ja lopussa. Tyypillisesti tavanomaisissa PCR-menetelmissä käytetään alukkeita, jotka reunustavat aluetta välillä 100 - 1 000 emäsparia, kun taas reaaliaikaiset PCR-menetelmät käyttävät fragmentteja, jotka ovat noin 50 - 200 emäsparia pitkiä.
Päätä missä järjestyksessä haluat alukkeiden valehdella. Voit esimerkiksi haluta sijainnin sekvenssin 5 tai 3 lopun lähellä tai keskellä. Määritä haluttaessa alukkeiden sijainti intronin ulottamiseksi.
Noudata suositeltuja ohjeita pohjamaalien suunnittelusta. DNA-tuotteen onnistunut monistus riippuu alukkeiden laadusta ja tietyt muuttujat ovat kriittisiä.
Suunnittele alukkeiden pituus 18 - 24 emästä. Ph.D. Vincent R. Prezioso, Brinkmann Instruments Inc., ehdottaa, että tämä pituus on tarpeeksi pitkä, jotta se olisi erittäin spesifinen halutulle DNA-alueelle, mutta riittävän lyhyt sitoakseen (hehkuttamaan) helposti. Pohjusteen sulamislämpötilan (Tm) tulisi olla välillä 55-80 celsiusastetta, riittävän matala, jotta sulaminen on mahdollista kokonaan 90 celsiusastetta tai sen yläpuolella, mutta riittävän korkea sallimaan hehkutuksen. GC-pitoisuuden (Gs: n ja Cs: n prosenttimäärä sekvenssissä) tulisi olla välillä 40 - 60 prosenttia. Alukkeen sekvenssin 3 päädyn tulisi päätyä C- tai G-ryhmään (jota kutsutaan GC-puristimeksi) sitoutumisen edistämiseksi, koska G- ja C-nukleotideilla on vahvemmat sidokset, välttäen kuitenkin, että kolmella tai useammalla G: llä tai Cs: llä on viittä viimeistä emästä sekvenssistä.
Vältä ajamasta neljä tai useampaa yhtä emästä (kuten ACCCC ...) tai neljää tai useampaa di-nukleotiditoistoa (kuten ATATATAT ...), koska ne voivat aiheuttaa väärinkäsityksiä.Suunnittelualukkeet, joissa ei ole alukkeen sisäistä homologiaa (enemmän kuin kolme emästä, jotka komplementoivat itse yhtä aluketta) tai alukkeiden välistä homologiaa (joissa eteenpäin ja käänteiseen alukkeeseen sisältyy komplementaarisia sekvenssejä). Tämä voi aiheuttaa itsedimeerejä tai alukedimeerejä, joissa alukkeet sitoutuvat itsensä sijasta sitoutumiseen haluttuun DNA-sekvenssiin.
Käytä online-resursseja ja verkkosivustoja, jotka auttavat pohjusteen suunnittelussa tai auttavat tarkistamaan pohjustussekvenssien täydentävyyden tai mahdollisuuden tehdä toissijaisia rakenteita, kuten hiusneulat. Joihinkin primerisuunnitteluun liittyviin verkkosivustoihin kuuluvat Massachusetts Institute of Technologys Primer3, Kansallinen bioteknologiatietojen keskus Primer-Blast ja integroitu DNA-tekniikka OligoAnalyzer.