Punnett-neliö on ruudukkoa muistuttava diagrammi, jota käytetään ennustamaan tiettyjä jälkeläisten piirteitä, piirteitä ja ominaisuuksia vanhempien genotyyppien perusteella. Menetelmän luojana nimeltään Reginald Punnett, se ei takaa, että jälkeläisillä on tietty ominaisuus. Pikemminkin se osoittaa ominaisuuden todennäköisyyden. Voit luoda Punnett-neliön tutkimaan ja ennustamaan erilaisten risteysten tuloksia.
Piirrä laatikko. Piirrä pystysuora viiva keskeltä alas. Piirrä vaakaviiva, myös keskeltä. Tämä luo alkuperäiseen laatikkoon neljä yhtä suuret ruudut.
Kirjoita äidin genotyyppi tietylle ominaisuudelle, jota tutkit, yläosaan. Käytä isoja kirjaimia hallitsevassa geenissä ja pieniä kirjaimia recessiivisessä geenissä. Esimerkiksi, jos äidillä on yksi hallitseva geeni ja yksi recessiivinen geeni tietylle ominaisuudelle, niin toisessa ruudussa on iso kirjain vieressä (eli “B”) ja yhdessä ruudussa on pieni kirjain vieressä se (eli “b”). Jos hänellä on kaksi recessiivistä geeniä, siinä on kaksi pieniä kirjaimia (bb): yksi jokaisen ruudun vieressä. Jos hänellä on kaksi hallitsevaa geeniä, on kaksi isoa kirjainta (BB): jälleen yksi kunkin ruudun vieressä.
Kirjoita isän genotyyppi tietylle ominaisuudelle, jota tutkit, vasemmalle puolelle.
Täytä neljä ruutua tarkastelemalla kutakin yksittäistä ruutua vastaavaa saraketta ja riviä. Vasemmassa yläreunassa yhdistät äitien vasemmalla puolella olevan geenin ja isän yläosassa olevan geenin. Kirjoita yhdistelmä ruutuun (ts. “Bb”, “BB” tai “bb”). Kirjoita aina iso kirjain ensin, jos läsnä on hallitseva geeni.
Kaikkia neljää laatikkoa selvitetään todennäköisyydellä, että jälkeläisillä on tietty ominaisuus. Hallitsevan geenin läsnäolo tarkoittaa, että on todennäköistä, että jälkeläisillä on ominaisuus. Lisää yhteen neljä todennäköisyyttä prosenttimäärän määrittämiseksi. Esimerkiksi, jos kaksi neljästä ruudusta sisältää hallitsevan geenin äidin ja isän yhdistelmässä, niin on yleensä 50 prosentin todennäköisyys, että jälkeläisillä on vastaava ominaisuus.