Sisältö
DNA (deoksiribonukleiinihappo on kaiken organismin perinnöllisen materiaalin summa. Se koostuu kahdesta toisiinsa kietoutuvista juosteista, jotka tunnetaan kaksoisheeliksinä, ja emäsparista, jotka ovat sitoutuneet toisiinsa. Esimerkiksi adeniini sitoutuu tymiinin kanssa ja guaniinisidokset sytosiinin kanssa. Nämä emäsparit luetaan yleensä solussa proteiinien valmistamiseksi, mutta tutkijat voivat myös analysoida ja salata tiedot.
DNA-
Kromosomit ovat DNA-kimppuja, jotka on tiiviisti pakattu yhteen. Eri lajeilla on eri lukumäärä kromosomiparia - ihmisillä on 23. Yleensä jokainen kromosomi näyttää X: ltä, mutta miehillä sukupuolikromosomi on X ja pienempi Y. Locus (monikko on locus) on sijainti kromosomissa , ja alleeli on variaatio piirteestä lokuksessa. Jokainen jälkeläinen on DNA: n yhdistelmä vanhemmilta, joten seurauksena on ainutlaatuisia variaatioita. Analysoimalla näitä pieniä variaatioita tutkijat voivat tunnistaa yksilöt.
DNA: n tunnistaminen
DNA-testaus tunnistaa useita lokuksia ihmisen DNA: ssa ottelun skannaamiseksi. Ihmiset eroavat DNA: ssaan noin kymmenesosassa yhden prosentin osuutta, mikä on noin kolme miljoonaa emäsparia (ihmisillä on yhteensä kolme miljardia), joten on löydettävä voimakkaasti vaihtelevia alueita. Puuvillalapseja käytetään usein näytteiden keräämiseen, koska ne vähentävät saastumisriskiä, mutta kaikenlaiset nesteet tai kudokset voidaan analysoida, ne voivat tulla mistä tahansa esineestä.
Lämpösykli
Jokainen tekniikka voi käyttää erilaisia laitteita. PCR (polymeraasiketjureaktio), joka on suosittu tekniikka, käyttää lämpösykliä, laitetta, joka pitää PCR-seosta sisältävän putkilohkon ja joka nostaa tai alentaa lohkon lämpötilaa esiohjelmoiduissa vaiheissa. Tämä erottaa ja monistaa sitten DNA: n, joka luo useita kopioita juosteesta. Jopa pienet tai hajonneet näytteet voidaan analysoida tällä menetelmällä. DNA on kuitenkin vielä testattava.
DNA-koetin
Spesifisten nukleotidisekvenssien tosiasiallisen havaitsemiseksi DNA-koetin, joka on merkitty radioaktiivisella molekyylimarkkerilla tunnistamista varten, voi sitoutua näytteen täydentävään DNA-sekvenssiin. Tämä luo jokaiselle yksilöllisen kuvion, joka voidaan sitten sovittaa toiseen näytteeseen. Jos käytetään enemmän lokuksia, on todennäköisempää, että tutkijat saavat ottelun. Tällä hetkellä suositellaan noin neljästä kuuteen koetinta. Tämän lisäksi testaukseen tarvittava aika ja kustannukset kasvavat nopeasti.
Sähkökentät ja väriaineet
Toinen tekniikka, joka tunnetaan nimellä lyhyt tandemtoisto (STR), käyttää joko geelielektroforeesia tai kapillaarielektroforeesia monistuksen jälkeen. Molemmissa menetelmissä käytetään sähkökenttää sen määrittämiseksi, onko toistuvia DNA-sekvenssejä 13 eri lokuksen välillä. Näytteen näkemiseksi tutkijat voivat käyttää hopeavärjäys-, interkalaatioväriä, kuten etidiumbromidia, tai fluoresoivia väriaineita. Todennäköisyys, että kahdella henkilöllä on tarkka ottelu, on noin yksi miljardista, mikä tarkoittaa, että vain noin kuusi tai seitsemän ihmistä koko maailmassa on ottelu.