Sisältö
Pisarat, pisamia, kaikkialla: Äidillä ja isällä on molemmat pisamia, ja niin myös kahdella lapsellaan. Mutta odota - keskimmäinen lapsi on tahraton - ja samoin äidin isoäiti. Näyttää siltä, että freckle-free-iho ohitti sukupolven. Se voi olla totta perheen fenotyypeille - - niiden havaittavissa oleville ominaisuuksille -, mutta heidän perimätiedot tai genotyypit kertovat erilaisen tarinan. Ellei mutaatiota ole tapahtunut, piirteet, jotka vaikuttavat ohittavan sukupolvia, viedään todellakin geeneihin. He eivät vain näy.
Tietoja alleeleista
Geenit valmistetaan DNA-molekyyleistä (deoksiribonukleiinihappo, joka sisältää organismin geneettiset ohjeet. Näillä on suuri merkitys organismin ominaisuuksien määrittämisessä. Geeneillä on variaatioita tai alleeleja. Seksuaalisen lisääntymisen aikana jokainen vanhempi kulkee yhden alleelin kullekin geenille. Jos nuo alleelit ovat samat, genotyyppi osoittaa, että ominaisuus on homotsygoottinen. Heterotsygoottisella ominaisuudella on erilaiset alleelit molemmilla vanhemmilla.Genotyyppi määrittelee, millainen tieto välitetään jälkeläisille, ja heidän fenotyyppinsä riippuvat osittain Tämä informaatio.
Voittavat piirteet
Jotkut alleelit ovat hallitsevia. Ne ilmenevät organismin fenotyypistä riippumatta siitä, onko se homotsygoottinen vai heterotsygoottinen. Esimerkiksi ihmisillä leveät kulmakarvat, pitkät ripset ja pilvet ovat hallitsevia piirteitä. Resessiiviset piirteet ilmenevät, kun organismi on perinyt kaksi resessiivistä alleelia tietylle geenille. Leuka on leviävä, samoin kuin suorat hiusrajat ja liitetyt kulmakarvat. Kaikki piirteet eivät kuitenkaan noudata näitä yksinkertaisia malleja. Genetiikkaa vaikeuttavat geenien vuorovaikutukset, geenit, jotka vaikuttavat moniin piirteisiin ja ympäristöstä johtuviin vaikutuksiin.
Unohda pisamia
Pisuma-alleeli osoittaa yksinkertaista dominointia, joten jos molemmilla vanhemmilla on pisaroiden fenotyyppi, heidän lapsillaan on paljon todennäköisemmin pisamia kuin ei. Kuitenkin, jos molemmat vanhemmat ovat heterotsygoottisia pisamiapiirteiden suhteen, on mahdollista, että lapsi saa molemmilta “ei pisamia”-alleelin. Tämän lapsen fenotyyppi ei näytä pisamia. Tällä tavalla lapsi, joka ei vastaa kumpaakin vanhemman fenotyyppiä, voi näyttää ottavan jälkeensä keskenään keskenään keskenään jääneen isovanhemman. Ominaisuus näytti ohittavan, mutta alleeli oli siellä koko genotyypin ajan.
Vakava ohitus
Vaikka fyysisissä ominaisuuksissa havaitaan usein hallitsevia ja recessiivisiä piirteitä, niillä voi olla myös vakavia seurauksia. Esimerkiksi kystinen fibroosi on perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista oireet hengityselimissä ja ruuansulatuksessa. Vakavissa tapauksissa lima tukkii keuhkoja aiheuttaen usein infektioita. CF: n aiheuttaa recessiivinen alleeli. Jotta tauti ilmaantuisi yksilön fenotyypissä, molempien vanhempien on läpäistävä CF-alleeli. Kumpikaan vanhemmista ei osoita taudin merkkejä, koska he ovat ominaisuuden suhteen heterotsygoottisia ja ei-kystinen fibroosialleeli on hallitseva. Tällaisia yksilöitä kutsutaan taantuvan piirteen "kantajiksi".