Sisältö
Hiilivetyketju on molekyyli, joka koostuu kokonaan vedystä ja hiilestä. Ne ovat yksinkertaisimpia orgaanisista yhdisteistä ja voivat olla nesteitä, kaasuja tai kiinteitä aineita. Hiilivetyketjuja on monen tyyppisiä, mukaan lukien alkaanit, alkeenit, alkyylit, sykloalkaanit ja areenit. Ne voivat olla haarautuneita, lineaarisia tai syklisiä. Hiilivetyketjut ovat luonteeltaan kaikkialla läsnä olevia. Ne eivät ole polaarisia, mikä tarkoittaa, etteivät ne sekoitu veteen.
Hiilivedyt Valence Shell
Yksinkertaisin hiilivety on metaani, joka on yksi keskitetty hiiliatomi, joka on sitoutunut neljään vetyatomiin. Keskihiiliatomi voi muodostaa korkeintaan neljä muuta sidosta, koska siinä on vain neljä valenssielektronia. Valenssielektronit ovat atomin ulkokuoressa olevia vapaita elektroneja, joita on mahdollista sitoutua tai muodostaa pareittain valenssielektronien kanssa muissa atomeissa molekyylien muodostamiseksi. Vaikka tyydyttyneissä hiiliketjuissa kaikki neljä valenssielektronia ovat miehitetyt kunkin hiilen ympärillä, joillakin hiilivedyillä voi olla tyydyttymättömiä pisteitä, joissa vain kaksi tai kolme sidosta muodostuu keskihiilen ympärille. Nämä tyydyttymättömyydet voivat olla kaksinkertaisten tai kolmoissidosten muodossa muihin hiileihin paikoissa, joissa vety puuttuu, niin että kaikki neljä valenssielektronia ovat edelleen käytössä.
Hiilivetyjen nimeäminen
Hiilivedyt nimetään käyttämällä etuliitettä, joka perustuu ketjun hiilivetyjen lukumäärään, ja jälkiliitettä, joka osoittaa niiden sisältämien sidosten tyypit. Yksittäisiä, kaksoissidoksia ja kolmoissidoksia kutsutaan vastaavasti alkaaniksi, alkeeneiksi ja alkyeneiksi. Yhdisteelle "etaani", joka on kaasu, etuliite "eth-" tarkoittaa kahta hiiltä kahlessa, ja loppuliite "-ane" osoittaa, että se sisältää vain yksinkertaisesti sitoutuneita hiiliä ja vetyjä. Yhdeksän hiilen yhdistettä, joka sisältää kaksoissidoksia, kutsutaan noneeniksi. Heksaani on esimerkki kuuden hiilen molekyylistä, jossa on vain yksittäisiä sidoksia. Jos molekyyli on rengas, se alkaa etuliitteellä "syklo-", kuten sykloheksaanilla, kuuden hiilen renkaalla, jolla on kaikki yksittäiset sidokset.
Muut nimeämissäännöt
Kun hiilivety on kiinnittynyt toiseen molekyyliin "funktionaalisena ryhmänä", etuliite sisältää myös "-yl" -pääte. Esimerkiksi, kun etaani on kiinnittynyt toiseen molekyyliin, sitä kutsutaan etyyliryhmäksi. Kun yhdisteellä on useampi kuin yksi tyydyttymättömyys, kuten kaksoissidos, hiilen numero, josta kaksoissidos on peräisin, sisällytetään nimeen numeron avulla. Esimerkiksi buteenimolekyyliä, jossa on kaksoissidos ensimmäisen ja toisen hiilen välillä, kutsutaan 1-buteeniksi. Viimeiseksi, erityiset hiilivedyt, joita kutsutaan areeneiksi, tai aromaattiset hiilivedyt, ovat renkaita, joissa on vuorottelevat yksin- ja kaksoissidokset.
Esimerkkejä hiilivedyistä
Hiilivedyillä on monia nykyaikaisia sovelluksia. Luonnonkumi on tyyppi hiilivetyä, joka koostuu vuorottelevista kaksois- ja yksisidoshiileistä. Eteeriset öljyt, kuten mentoli ja kamferi, kuuluvat renkaan muotoisiin hiilivetyihin, joita kutsutaan terpenoideiksi, ja ne koostuvat 10 hiilestä ja vähintään yhdestä kaksoissidotusta hiiliparista. Vaikka mentolia löytyy savukkeista ja kamforia käytetään koiden karkottajana, lääketieteessä ja hajusteissa käytetään eräitä tuoksuvia eteerisiä öljyjä. Vaikka bensiini ei ole puhdasta hiilivetyä, se sisältää eripituisia hiilivetyjä, mukaan lukien heptaani, isoktaani, syklo-oktaani ja etyylibentseeni. Lukuisia liuottimia, kuten etanolia ja bentseeniä, käytetään usein lääkkeiden valmistuksessa.