Kuinka kahdella jokaisella kromosomityypillä on vaikutusta ihmisen geeneihin?

Posted on
Kirjoittaja: Monica Porter
Luomispäivä: 14 Maaliskuu 2021
Päivityspäivä: 1 Heinäkuu 2024
Anonim
Kuinka kahdella jokaisella kromosomityypillä on vaikutusta ihmisen geeneihin? - Tiede
Kuinka kahdella jokaisella kromosomityypillä on vaikutusta ihmisen geeneihin? - Tiede

Sisältö

Voit kiittää geenejäsi sinisistä silmistä ja ruskeista hiuksista. Geenit ovat kromosomiesi pieniä alueita, jotka tallentavat proteiinien valmistuskoodin. Sinulla on 23 paria kromosomeja, yksi pari jäsentä jokaisesta vanhemmastasi. Lähes kaikki ominaisuudet voidaan jäljittää geeneihisi, joskus yhdessä ympäristösi kanssa. Se tosiasia, että sinulla on kaksi jokaisesta geenistä, voi muuttaa suurta muutosta tavalla.


Kromosomit ja geenit

Jokainen kromosomi on pitkä molekyyli, joka sisältää kaksi DNA-juostetta tai deoksiribonukleiinihappoa sekoitettuna proteiineihin. Kromosomit ovat erittäin kelautuneita ja kompakteja, joten ne mahtuvat soluihisi. Jos levittäisit solun koko DNA: n päästä päähän, se venyisi noin kuuteen jalkaan. Proteiineja koodaavat geenit miehittävät vain noin 2 prosenttia kromosomisi kiinteistöistä. Jokainen geeni sisältää yhden proteiinin geneettisen koodin. Proteiinit antavat kehollesi sen muodon ja ominaisuudet. Lisäksi entsyymien muodossa olevat proteiinit säätelevät kehosi biokemiallisia aktiviteetteja, kuten hengitystä ja aineenvaihduntaa.

Alleelivalta

Proteiinit määrittävät piirteet, jotka ovat geneettisesti määritettyjä ominaisuuksia. Geeniparia, joka koodaa samaa ominaisuutta, kutsutaan alleeleiksi. Puolet alleeleista tulee äidiltäsi ja toinen puoli isältäsi. Alleelit voivat liittyä toisiinsa monella tavalla. Joissakin tapauksissa yksi alleeli on vastuussa. Tämä alleeli on hallitseva. Parillinen alleeli voi olla toinen hallitseva geeni tai se voi olla resessiivinen. Kummassakin tapauksessa hallitsevan geenin ekspressoima proteiini ilmenee fyysisesti. Voit kokea recessiivisen piirteen vain, jos molemmat alleelit ovat resessiivisiä. Sininen silmä voi olla esimerkiksi vain, jos molemmat alleelit koodaavat sinisiä silmiä. Jos jopa vain yksi alleeli koodaa ruskeaa, sinulla on ruskeat silmät, koska ruskeat silmät hallitsevat sinisiä silmiä.


Yhteistoiminta ja puolivaltio

Joskus molemmat alleelit ovat yhtä hallitsevia tai kodominantteja. Tässä tapauksessa molemmat alleelit ilmaisevat yhtäläisesti. Esimerkiksi alleelit, jotka määrittävät, ovatko hiuksesi kihara vai suora, ovat yhteensopivia. Jos sinulla on molemmat tyyppiset alleelit, hiuksistasi tulee suora ja kihara hodgepodge, mikä antaa sinulle aaltoilevan ilmeen. Epätäydellisessä tai puolivalmiudessa nämä kaksi geeniä johtavat todelliseen piirteiden sekoitukseen. Esimerkiksi sekoitus semidominantteja alleeleja punaisen ja valkoisen kukan väreille tuottaa kasveja vaaleanpunaisilla kukilla. Jos geenit olisivat kodominantteja, kukissa olisi punaisia ​​ja valkoisia pilkkuja.

epistasia

Joskus eri geenit toimivat yhdessä ilmaistakseen piirrettä, tilaa, jota kutsutaan epistaasiksi. Tässä tapauksessa kaksi tai useampi geeni ei ole alleeleja. Riippuen siitä, kuinka geenit ilmaisevat itseään, tulokset voivat jäljitellä hallitsevia, kodominantteja, semidominantteja ja recessiivisiä suhteita. Esimerkiksi hiusvärin ja kaljuuntumisen geenisi ovat epistaattisia. Jos sinulla on täydellisen kaljuuntumisen geeni, se hallitsee hiusvärigeeniäsi, koska sinulla ei ole hiuksia. Jotkut geneettiset sairaudet liittyvät epistaasiin ja ympäristövaikutuksiin.