Sisältö
Gregor Mendelsin geenitutkimuksissa keskityttiin herneisiin. Hernekasvien geeneillä on suoraviivaiset hallitsevat ja recessiiviset piirteet, jotka perustuvat yhden geeniparin perintöön.
Kaikilla piirteillä ei kuitenkaan ole riippuvaisia yksittäisistä geenipareista, eikä kaikilla geenipareilla ole hallitsevaa ja recessiivista mallia, joka Mendel on dokumentoitu. Ei-Mendelian perintökuviot aiheuttavat mielenkiintoisia tuloksia, kuten sininen lehmä.
Genetiikan sanasto
Ominaisuudet ovat perittyjä piirteitä, olivatpa hallitsevat vai recessiiviset. Ominaisuudet siirtyvät sukupolvesta toiseen geenien kautta. Mendelialaisten ominaisuuksien geeneillä on joko hallitseva tai recessiivinen alleeli. Alleeli on ominaisuuden geenin variaatio.
Esimerkiksi ihmisen silmien väri sisältää geenimuunnelmat tai alleelit ruskeille ja sinisille silmille. Ruskeiden silmien alleeli hallitsee sinisten silmien recessiivistä alleelia, jos kaikki muut tekijät pysyvät yhdenmukaisina. Sinisten silmien geenialleeli pysyy geneettisessä koodissa, mutta lapsella, joka perii alleelit sekä ruskeille että sinisille silmille, on yleensä ruskeat silmät.
Heterotsygoottiset organismit
Hybridi- tai heterotsygoottisissa organismeissa on kaksi erilaista alleelia ominaisuuden suhteen. Homotsygoottisilla organismeilla on samat alleelit ominaisuudelle. Organismien genotyyppi kuvaa geenikombinaation, jonka organismi peri.
Organismien fenotyyppi voidaan nähdä genotyypin fysikaalisessa ilmentymisessä. Lapsi, jolla on geenit ruskeille ja sinisille silmille, voidaan kuvata heterotsygoottiseksi jälkeläiseksi, jolla on ruskeasilmäinen, sinisilmäinen genotyyppi ja ruskeansilmäinen fenotyyppi.
Ei-Mendelian perintökuviot
Kaikki perintökuviot eivät kuitenkaan noudata Mendelian mallia. Muiden kuin Mendelien perimämallit johtavat erilaisiin lopputuloksiin kuin Mendelsin työ ennustaa. Ei-Mendelialaista perintöä on useita erilaisia.
Kodinominaisuudet
Kodinominaisuudet ilmenevät, kun molemmat alleelit ilmentävät jälkeläisten fenotyyppiä. Esimerkiksi ihmisen verityypit A ja B ovat kodominantteja. Veriryhmän A ja veriryhmän B geenejä perivät jälkeläiset ovat veriryhmä AB. Verityypit on merkitty A, B ja O, jolloin A ja B ovat kodominantteja ja tyyppi O recessiivisiä sekä A: lle että B: lle.
Kanoissa valkoisen kanan ja mustan kanan jälkeläisillä on valkoiset höyhenet ja mustat höyhenet kuin kaikki valkoiset, kaikki mustat tai harmaat höyhenet.Kodinominaisuuksien genotyypit käyttävät i-kirjainta ylälevyn kanssa, joka edustaa alleeleja. Kanojen genotyyppi kirjoitetaan nimellä iWminäB.
Epätäydelliset hallitsevat piirteet
Epätäydelliset hallitsevat alleelit sekoittuvat maskin sijaan.
Esimerkiksi, lohikäärmeet ja neilikat osoittavat puutteellista hallitsevuutta. Puhdasrotuiset punaiset neilikat ristissä puhdasrotuisten valkoisten neilikoiden kanssa tuottavat hybridi-vaaleanpunaisia neilikoita.
Epätäydelliset hallitsevat alleelit esitetään erilaisilla isoilla kirjaimilla, kuten RW edustamaan vaaleanpunaisten neilikoiden genotyyppiä.
Polygeeniset piirteet
Useat geenit kontrolloivat polygeenisten ominaisuuksien perintöä ja ilmentymistä. Polygeenisiin piirteisiin kuuluvat silmien, ihon ja hiusten väri sekä korkeus (ympäristötekijät, kuten ravitsemus, vaikuttavat myös korkeuteen).
Sukupuoleen liittyvät piirteet
Tietyt piirteet voidaan periä kummalta tahansa vanhemmalta, mutta riippuvat sukupuolesta fenotyypin ilmentämiseksi. Esimerkiksi sukupuoleen rajoitetut piirteet, kuten raskaat kasvohiukset, kuten parta ja viikset, ilmenevät miehillä, vaikka sekä miehet että naiset perivät kasvohiusten geenejä.
Perinnölliset sukupuolen kontrolloidut geenit, kuten kihti, ilmentyvät eri tavoin miehillä ja naisilla, kun taas genomiset tai geneettiset imidiominaisuudet ilmenevät eri tavalla riippuen siitä, mikä vanhempi siirtyy geeniin.
Muut geeniin liittyvät piirteet
Geenien modifiointi muuttaa fenotyypin ilmentymistä. Kaihi vaikeusaste on osittain geeniohjattu, ja osittain ympäristötekijät vaikuttavat siihen. Säätelevät geenit laukaisevat tai estävät muita geenien ilmentymiä. Geenien säätely muun muassa ohjaa kehittyvien alkioiden kasvua ja kypsymistä.
Geenit, jotka aktivoituvat ympäristötekijöiden vuoksi, luokitellaan epätäydellisiksi tunkeutumisominaisuuksiksi. Tyypin 2 diabetes ja multippeliskleroosi kuuluvat tähän ominaisuusryhmään.
Roan-turkkien genotyypit
Roan-turkkeja esiintyy joko karjuvilla tai hevosilla, kun hevosen ja lehmän värit ovat yhteisiä. Kun puhdasrotuiset punakarjat (genotyyppi CRCR) ja puhdasrotuisia valkoisia nautoja (genotyyppi CWCW) kasvatetaan, jälkeläisillä on genotyyppi CRCW. Genotyyppi ilmenee punaisena roanina, koska jälkeläisillä on sekä punaisia että valkoisia karvoja.
Vaikka roan tarkoittaa yleensä nautoja ja hevosia, joilla on sekä punaisia että valkoisia karvoja, esiintyy myös muita roan-värejä. Sinilehmän karjalehmän genotyyppi tapahtuu puhdasrotuisen mustan lehmän (genotyyppi CBCB) rodut puhdasrotuisella valkoisella lehmällä (genotyyppi CWCW), mikä tuottaa genotyypin CBCW jälkeläisiä. Sinisillä lehmillä (ja sinisillä hevosilla) on sekä mustat että valkoiset karvat.
Muut roan-värit noudattavat samaa genotyyppikuviota. Lahjuisilla, jotka ovat peräisin siitospaikasta ja valkoisesta, olisi genotyyppi CbCW, jossa b edustaa lahden väriä. Genotyyppi on kirjoitettu C: nä väreille, joiden yläindeksi edustaa kutakin vanhempaa väriä.