Sisältö
Sinulla on äitisi hiukset, isän silmät ja isoisäsi nenä. Olet piikkityö perinnöllisyyden takia. Puolet geeneistäsi tulee äidiltäsi ja puolet isältäsi. Jokaisella on noin 25 000 geeniä, jotka määrittävät ominaisuudet, kuten korkeus ja ihon sävy.
Jotkut piirteet johtuvat geenien yhdistelmästä, joten ei ole helppoa ennustaa, mistä jälkeläiset tulevat. Ominaisuuksilla on kaksi tai useampi mahdollinen geneettinen muunnelma, joita kutsutaan alleeleiksi. Tiettyjä alleeleja pidetään "hallitsevina", mikä tarkoittaa, että ne ylittävät muut alleelit ja osoittavat yleensä tämän ominaisuuden.
Resessiivinen määritelmä on päinvastainen: ne näytetään vain, kun saat vanhemmiltasi kaksi samaa recessiivistä alleelia.
Kaikkea alleeleja
Geneettisellä piirteellä on kaksi tai useampia vaihtoehtoja, joita kutsutaan myös alleeleiksi. Esimerkiksi luonnollinen hiusväri voi olla ruskea, musta, vaalea tai punainen. Jokaisesta ominaisuudesta saat alleelit jokaiselta vanhemmalta. Kuinka ne ilmaistaan, riippuu suuresti siitä, kumpi hallitsee toista.
Jotkut muunnelmat näkyvät toisten yli. Esimerkiksi ruskeiden silmien alleeli on hallitseva. Jos saat isältä ruskeasilmäisen alleelin ja äidiltäsi sinisilmäisen alleelin, sinulla on ruskeat silmät.
Sinisten silmien alleeli on recessiivinen geeniesimerkki. Tämä tarkoittaa, että se ei tule esiin sinussa, ellet saa sinisilmäisiä alleeleja molemmilta vanhemmilta.
Resessiivinen piirre Esimerkki: Vaaralliset sairaudet
Jotkut sairaudet ovat perittyjä, ja monissa alleelit ovat resessiivinen geeniesimerkki. Sinun on perittävä taudin alleeli molemmilta vanhemmilta saadaksesi tauti.
Esimerkiksi kystinen fibroosi on recessiivinen piirre-esimerkki. CF-potilaat tuottavat paljon limaa, mikä johtaa vaikeisiin keuhko-ongelmiin, mutta he tarvitsevat kaksi alleelia sen saamiseksi.
Fenyyliketonuria on myös recessiivinen geeniesimerkki. Ihmiset, joilla on tämä sairaus, eivät pysty käsittelemään fenyylialaniiniaminohappoa, mikä johtaa aivovaurioon.
Hemofilia A, tila, jossa veri ei hyyty normaalisti, johtuu resessiivisestä alleelista, mutta sitä löytyy vain X-kromosomista. Naisilla on kaksi X-kromosomia, joten, jotta hänellä olisi tauti, molemmissa kromosomeissa on oltava hemofilia-alleeli. Miehellä on kuitenkin yksi X-kromosomi ja yksi Y-kromosomi. Jos hemofilia-alleeli esiintyy hänen X-kromosomissaan, hänellä on hemofilia A.
Tietoja kasvoista
Monet kasvojen piirteet ilmestyvät, kun ihmiset perivät taantumanvaraiset alleelit. Esimerkiksi, vaikka korvakeila roikkuu usein vapaana, jotkut kiinnitetään suoraan päähän. Liitetty alleeli on resessiivinen. Pilkojen alleeli on hallitseva, joten jos sinulla ei ole, olet perinyt taantumattomat ei-pilkotut alleelit.
Tarkista kulmakarvasi. Hoikkaiden kulmakarvojen alleeli on taantuma. Kun näet jonkun, jolla on rako leuassa, tiedät, että henkilö on perinyt resessiiviset alleelit. Sama on lyhyillä silmäripsillä, ei pisamia, liitetyt kulmakarvat tai suora hiusraja.
Miesten kaljuuntuminen on hallitseva piirre. Joten se tarkoittaa, että jos vanhempi ihminen ei mene kaljuun, hän on perinyt taantuvan alleelin "kalju" hallitsevan alleelin sijasta.
Kaikki nämä alleelit ovat taantumia.
Tarkista se
Resessiiviset alleelit ovat ilmeisiä myös muissa kehon osissa. Venytä toisen käden sormet. Jos peukalosi käyrät, sinulla on resessiivisiä alleeleja.
Luo sormesi edessäsi. Mikä peukalo on päällä? Jos laitat oikean peukalon luonnollisesti vasemmallesi, sinulla on resessiivisiä alleeleja.
Resessiiviset alleelit ovat vastuussa myös jos sinulla ei ole hiuksia käden takana, jos pieni sormi on pikemminkin suora kuin mutkainen ja jos iso varvas on pidempi kuin vieressä oleva.