Miksi paristot tyhjenevät?

Sisältö

• Paristojen solukemia
• vinkkejä
• Kemiallisen solun historia
• Kuinka ladattavat akut latautuvat?
• Ladattavien paristojen sovellukset
• Akun reaktioiden fysiikka
• Galvaanisen kennon jännite

Olet todennäköisesti havainnut paristojen tyhjentyvän, mikä on haittaa, jos yrität käyttää niitä elektroniikkalaitteissa. Paristojen solukemia voi kertoa ominaisuuksista, kuinka ne toimivat, mukaan lukien kuinka ne tyhjenevät.

Paristojen solukemia

vinkkejä

Tämän suhteen muistamiseksi muista sana "OILRIG". Tämä kertoo sinulle sen hapettuminen on menetystä (”Öljy”) ja vähennys on voittoa (”RIG”) elektroneja. muistimoduuli anodeille ja katodeilles on "ANOX REDCAT" muistaaksesi, että "ANode": ta käytetään "OXidation": n kanssa ja "REDuction" tapahtuu "CAThode" -kohdassa.

Primaarisolut voivat toimia myös eri metallien yksittäisten puolisolujen kanssa ionisessa liuoksessa, joka on kytketty suola- tai huokoisella kalvolla. Nämä solut tarjoavat paristoja lukemattomia käyttötarkoituksia.

Alkaliparistot, joissa käytetään erityisesti sinkkianodin ja magnesiumkatodin välistä reaktiota, käytetään taskulamppuihin, kannettaviin elektronisiin laitteisiin ja kaukosäätimiin. Muita esimerkkejä suosituista paristoelementeistä ovat litium, elohopea, pii, hopeaoksidi, kromihappo ja hiili.

Suunnittelusuunnitelmissa voidaan hyödyntää tapaa, jolla paristot tyhjenevät energian säästämiseksi ja käyttämiseksi uudelleen. Edulliset kotitalousakut käyttävät yleensä hiili-sinkki-kennoja, jotka on suunniteltu siten, että jos sinkki käy läpi galvaaninen korroosio, prosessi, jossa metalli syövyttää edullisesti, akku voi tuottaa sähköä osana suljettua elektronipiiriä.

Missä lämpötilassa akut räjähtävät? Litium-ioni-paristojen kennokemia tarkoittaa, että nämä paristot alkavat kemiallisia reaktioita, jotka johtavat niiden räjähdykseen noin 1000 ° C: ssa. Niiden sisällä oleva kuparimateriaali sulaa, mikä aiheuttaa sisäisten ytimien rikkoutumisen.

Kemiallisen solun historia

Vuonna 1836 brittiläinen kemisti John Frederic Daniell rakensi Daniell-solu jossa hän käytti kahta elektrolyyttiä vain yhden sijasta antamaan toisen tuottaman vedyn toisen kuluttamiseksi. Hän käytti sinkkisulfaattia rikkihapon sijasta, mikä oli tuolloin yleinen paristojen käytäntö.

Ennen sitä tutkijat käyttivät voltaattisia soluja, eräänlaista spontaania reaktiota käyttävää kemiallista kennoa, joka menetti voiman nopeasti. Daniell käytti suojaa kupari- ja sinkkilevyjen välillä estääksesi ylimääräistä vetyä kuplimasta ja estämästä akkua nopeasti kulumasta. Hänen työnsä johtaisi innovaatioihin etäkuvauksessa ja sähkömetallurgiassa, menetelmässä, jolla sähköä käytetään metallien tuottamiseen.

Kuinka ladattavat akut latautuvat?

Toissijaiset soluttoisaalta ovat ladattavia. Ladattava akku, jota kutsutaan myös akkuksi, toisiokennoksi tai akkuksi, varastoi varauksen ajan myötä, kun katodi ja anodi on kytketty piiriin toisiinsa.

Latauksen aikana positiivinen aktiivinen metalli, kuten nikkelioksidihydroksidi, hapettuu, jolloin muodostuu elektroneja ja häviää ne, kun taas negatiivinen aine, kuten kadmium, pelkistyy, vangitseen elektroneja ja saaden niitä. Akku käyttää lataus- ja purkausjaksoja, jotka käyttävät useita lähteitä, mukaan lukien vaihtovirtaenergia ulkoisena jännitelähteenä.

Ladattavat akut voivat silti tyhjentyä toistuvan käytön jälkeen, koska reaktioon osallistuvat materiaalit menettävät kykynsä ladata ja ladata uudelleen. Koska nämä akkujärjestelmät kuluvat, akkuilla voi olla eri tapoja tyhjentyä.

Koska akkuja käytetään rutiininomaisesti, jotkut niistä, kuten lyijyakut, saattavat menettää mahdollisuuden ladata akkuja. Litium-ioni-akkujen litiumista voi tulla reaktiivisia litiummetalleja, jotka eivät pääse takaisin varauksen purkausjaksoon. Nestemäisillä elektrolyytteillä varustettujen paristojen kosteus saattaa vähentyä haihtumisen tai ylikuormituksen vuoksi.

Ladattavien paristojen sovellukset

Näitä akkuja käytetään yleensä autojen käynnistimissä, pyörätuoleissa, sähköpolkupyörissä, sähkötyökaluissa ja akkujen varastointivoimaloissa. Tutkijat ja insinöörit ovat tutkineet niiden käytön hybridi-polttomoottorikäyttöisissä akkuissa ja sähköajoneuvoissa, jotta niiden tehonkulutus olisi tehokkaampaa ja kestäisi pidempään.

Ladattava lyijyakku rikkoa vesimolekyylejä (H₂O) vetyvesiliuokseksi (H⁺) ja oksidi-ioneja (O^2-), joka tuottaa sähköenergiaa katkenneesta sidoksesta, kun vesi menettää varauksensa. Kun vetyvesiliuos reagoi näiden oksidi-ionien kanssa, akun virrankäyttöön käytetään vahvoja O-H-sidoksia.

Akun reaktioiden fysiikka

Tämä kemiallinen energia saa aikaan redox-reaktion, joka muuntaa korkeaenergiset reagenssit alhaisemman energian tuotteiksi. Reagenssien ja tuotteiden välinen ero antaa reaktion tapahtua ja muodostaa sähköpiirin, kun akku on kytkettynä muuttamalla kemiallinen energia sähköenergiaksi.

Galvaanisessa kennossa reagensseilla, kuten metallisella sinkillä, on korkea vapaa energia, joka antaa reaktion tapahtua spontaanisti ilman ulkoista voimaa.

Anodissa ja katodissa käytetyillä metalleilla on hilan koheesioenergioita, jotka voivat johtaa kemiallista reaktiota. Hilan koheesioenergia on energiaa, joka tarvitaan metallien muodostavien atomien erottamiseen toisistaan. Metallista sinkkiä, kadmiumia, litiumia ja natriumia käytetään usein, koska niillä on korkea ionisaatioenergia, mikä on vähimmäisenergia, joka tarvitaan elektronien poistamiseen elementistä.

Galvaaniset solut, joita saman metallin ionit ajavat, voivat käyttää vapaan energian eroja saadakseen Gibbsin vapaan energian johtamaan reaktiota. Gibbs vapaa energia on toinen energian muoto, jota käytetään termodynaamisen prosessin käyttämän työn määrän laskemiseen.

Tässä tapauksessa muutos normaalissa Gibbs-vapaassa energiassa G^O _vertaa jännitettä tai sähkövoimaa _E__^O volteissa yhtälön mukaan E^O = -Δ_RG^O / (v_e x F) jossa v_e on reaktion aikana siirrettyjen elektronien lukumäärä ja F on Faraday-vakio (F = 96485,33 C mol⁻¹).

Δ_RG^O _ osoittaa, että yhtälö käyttää muutosta Gibbs-vapaassa energiassa (_Δ_RG^O = __G_lopullinen - G_varhainen). Entropia kasvaa, kun reaktio käyttää käytettävissä olevaa vapaata energiaa. Daniell-solussa hilan koheesioenergiaero sinkin ja kuparin välillä muodostaa suurimman osan Gibbsin vapaasta energiaerosta reaktion tapahtuessa. Δ_RG^O = -213 kJ / mol, mikä on tuotteiden ja reagenssien Gibbs-vapaan energian ero.

Galvaanisen kennon jännite

Jos erotat galvaanisen kennon sähkökemiallisen reaktion hapetus- ja pelkistysprosessien puolireaktioihin, voit summata vastaavat sähkömoottorivoimat saadaksesi kennossa käytetyn kokonaisjänniteeron.

Esimerkiksi tyypillinen galvaaninen kenno voi käyttää CuSO: ta₄ ja ZnSO₄ vakiopotentiaalisilla puolireaktioilla: cu²⁺ + 2 e⁻ ⇌ Cu jolla on vastaava sähkömoottoripotentiaali E^O = +0,34 V ja zn²⁺ + 2 e⁻ N Zn jolla on potentiaalia E^O = −0,76 V.

Kokonaisreaktion vuoksi cu²⁺ + Zn ⇌ Cu + Zn²⁺ , voit "kääntää" sinkin puolireaktioyhtälön samalla kun selataan sähkömoottorin voiman merkkiä saadaksesi Zn ⇌ Zn²⁺ + 2 e⁻ kanssa E^O = 0,76 V. Kokonaisreaktiopotentiaali, sähkömoottorivoimien summa, on sitten +0,34 V - (-0,76 V) = 1,10 V.