Kuinka DNA visualisoidaan geelielektroforeesilla?

Posted on
Kirjoittaja: Peter Berry
Luomispäivä: 20 Elokuu 2021
Päivityspäivä: 1 Heinäkuu 2024
Anonim
Week 3, continued
Video: Week 3, continued

Sisältö

Geelielektroforeesi on tekniikka, jonka avulla DNA voidaan analysoida sen muodostavien molekyylien tasolla. Tässä DNA-visualisointimenetelmässä näytteet asetetaan agaroosigeeliväliaineelle ja geeliin kohdistetaan sähkökenttä. Tämä saa DNA-fragmentit kulkeutumaan geelin läpi eri nopeudella niiden sähkökemiallisten ominaisuuksien mukaisesti.


Etidiumbromidi

Tätä visualisointitekniikkaa varten etidiumbromidi sekoitetaan agaroosijauheen, EDTA-puskurin ja veden kanssa geelimatriisin muodostamiseksi ennen elektroforeesia. Seurauksena on, että etidiumbromidimolekyylit jakautuvat tasaisesti koko matriisiin. Kun geelikuopat on täytetty vastaavilla DNA-näytteillä ja seurantavärillä, jännitettä käytetään suurten, polaaristen yhdisteiden vetämiseen hitaasti matriisin poikki.

Tämän liikkeen aikana DNA-molekyylien emäkset sitoutuvat väliaikaisesti hiukkasiin etidiumbromidivarauksen ansiosta vetämällä niitä pitkin. Siihen mennessä, kun geelielektroforeesi on valmis, jokainen DNA-molekyyli on poiminut huomattavan määrän etidiumbromidia.

Ultraviolettivalon läsnä ollessa etidiumbromidi osoittaa fluoresenssia. Teknikot loistavat erityisen kalibroidun UV-valon geelin läpi, kun kone ottaa kuvan hehkuvista fragmenteista.


Metyleenisininen

Jos UV-transilluminattoria ei ole saatavissa tai se ei ole käytännöllinen, teknikot voivat tehdä DNA: n näkyväksi normaaleissa olosuhteissa liottamalla valmiin agaroosigeelin, jonka sisällä on elektroforeesoitu DNA, metyleenisinisen liuoksen kanssa yön yli.

Kloridisuola, jossa on merkittävästi hydrofobinen anioni, metyleenisiniset molekyylit tunkeutuvat koko geelimatriisiin. Vetytys DNA: n läpi aiheuttaa kuitenkin tahramolekyylien kerääntymisen. Tämä lisääntynyt DNA-värjäytymistiheys antaa syvemmän sinisen sävyn, joka näkyy paljaalla silmällä.

Jäljitysvärit

DNA-nauhojen suhteellisen koon ulkopuolella teknikot voivat mitata kunkin fragmentin absoluuttisen koon (emäsparina) kemikaaleilla, joita kutsutaan seurantavärit. Näkyvät ilman metyleenisinisen tai etidiumbromidin lisäämistä, jäljitysvärit, kuten bromifenolisiniset ja ksyleenisyaanit, liikkuvat aragoosigeelimatriisien läpi elektroforeesin aikana samalla nopeudella kuin DNA-fragmentit, jotka koostuvat vastaavasti 300 nukleotidista ja 4000 nukleotidista. Elektroforeesissa massiivisemmat DNA-fragmentit kulkevat geelimatriisin läpi hitaammalla nopeudella kuin pienemmät fragmentit. Siksi, vaikka jäljitysvärit eivät vaikuta suoraan DNA-fragmenttien näkyvyyteen, vertaamalla DNA-fragmentin sijaintia geelissä näiden väriaineiden sijaintiin, teknikot voivat "nähdä" arvioidun määrän nukleotidejä, joita DNA-fragmentti sisältää.