Sisältö
Solut ovat elämän kaikkein pelkistymättömiä "rakennuspalikoita". Ne ovat kooltaan mikroskooppisia, mutta niillä on kaikki perusominaisuudet, jotka merkitsevät itse elämää, mukaan lukien aineenvaihdunta ja lisääntyminen. Kun prokaryoottisiin organismeihin kuuluvat solut lisääntyvät, nämä yksinkertaiset, organellivapaat solut jakautuvat prosessilla, jota kutsutaan binaarifissioon, ja tuloksena on kaksi uutta tytärsolua (ja yleensä kokonaisia tytär-organismeja).
Eukaryoottiset organismit sen sijaan ovat monimutkaisempia ja niiden solusykli päättyy kahdella jakovaiheella: mitoosin, joka on ytimen ja sen sisällön jakautuminen, ja sytokineesiin, joka jakaa solun kokonaisuutena.
Nämä peräkkäin ilmaantuvat ilmiöt ovat riittävän helppoja erottaa toisistaan, kun otetaan huomioon molemmat prosessit.
Solusykli
Mitoosi ja sytokiinit sijaitsevat eukaryoottinen solusykli. Tämä sykli sisältää välivaiheen, joka muodostaa suurimman osan tietystä solujen eliniästä, ja M-vaiheen, joka on yksinkertaisesti toinen nimi mitoosille plus sytokiinille.
interphase edustaa sitä syklin osaa, jossa solu valmistautuu jakautumaan, mutta ei vielä jakautumassa. Se sisältää kolme omaa vaihetta: G1 (ensimmäinen rako), S (synteesi) ja G2 (toinen aukko). Solut tekevät kopioita kromosomeistaan S-vaiheessa.
M-vaihe Termi "mitoosi" sisältää mitoosin, joka on ytimen ja sen sisällön lisääntyminen, ja sytokiineesin, joka on solun pilkkominen solun kokonaisuudeksi.
Mitoosivaiheet
Itse mitoosi on ytimien jakautuminen tytärydimiksi. Se sisältää viisi omaa vaihetta.
prophase: Täällä kromosomit tiivistyvät ytimessä enemmän ja ydinkalvo liukenee. Mitoottinen kara muodostuu keskipisteistä, jotka ovat jakautuneet ja siirtyneet solun vastakkaisille napoille (sivuille). Tämä kara on valmistettu proteiineista mikrotubulusten muodossa.
prometafaasin: Tässä vaiheessa kromosomit siirtyvät kohti solun keskustaa. Niitä ajaa mitoottinen karalaite, joka on kiinnitetty sentromereihin, jotka liittyvät sisarkromatideihin. Ne alkavat lähestyä linjaa, joka on kohtisuorassa liikkumissuuntaan, keskomeeriensa kautta, nimeltään metafaasilevy.
Metaphase: Tässä vaiheessa kromatidit kohdistuvat tarkasti metafaasilevyä pitkin sentromeerejään, yhden sisarkromatidin kanssa metafaasilevyn molemmille puolille.
Anaphase: Tässä vaiheessa sisarkromatidit vedetään solun vastakkaisiin napoihin vapauttaen toisistaan sentrometrissä. Karan kuidut ovat taas vastuussa tästä liikkeestä.
Telophase: Tässä vaiheessa tytärydinmembraanit muodostuvat vasta muodostettujen tytärytimien ympärille. Tässä vaiheessa kromatidit ovat pareittain, koska tämän sukupolven kromosomien replikaation on vielä alkamatta. Tämä johtuu siitä, että solujen jako ei ole aivan täydellinen.
sytokineesiin
Sytokiineesin määrittelemiseksi itsenäisenä faasina ero telofaasin ja sytokiinin välillä kuvitellaan parhaiten ajatelmalla telofaasia, joka päättyy heti, kun molemmat tytärydinmembraanit ovat täysin muodostuneet. Sytokiineesi alkaa "purista sisäänpäin"solun ylä- ja alareunasta, tytärydimellä kummallakin puolella.
Tämä "puristuminen" johtuu supistuvan renkaan nimisen proteiinirakenteen muodostumisesta, joka kulkee solun laajimman osan ympärillä kalvon alla. Kun tämä kutistuu sisäänpäin, se vetää kalvoa kirisemmin sen mukana, kunnes kennon puolikkaat ovat täysin erotettu viimeisteltynä "nipistyksellä".
Mitoosi ja sytokiinit päällekkäin
Sytokiineesi alkaa mitoosin alkamisen jälkeen ja päättyy vasta mitoosin loppuessa. Kuitenkin, kaksi vaihetta ovat päällekkäin, kun solu itse muodollisesti aloittaa jakautumisprosessin mitoosin vaiheessa.
Tämä on fyysistä järkeä, kun ajatellaan sitä: Vasta sen jälkeen kun kromatidit ovat täysin erillään yhdessä suunnassa, on "turvallista", että solun "puristuminen sisäänpäin" tapahtuu näiden kromatidien välissä olevalla tasolla.