Sisältö
- TL; DR (liian pitkä; ei lukenut)
- Niin monia kromosomeja
- Homotsygoottinen ja heterotsygoottinen
- Hallitseva ja taantuva perintö
Pitkä, kireä helix, joka on ihmisen DNA, saattaa olla yksi maailmankaikkeuden suurimmista mysteereistä. Ei ole yllättävää, että genetiikan tutkimus on monimutkainen ala. Yksi käsite, joka on joskus hämmentävä, on ero homotsygoottisen ja heterotsygoottisen välillä.
TL; DR (liian pitkä; ei lukenut)
Homotsygoottinen tarkoittaa, että geenin tai lokuksen molemmat kopiot vastaavat toisiaan, kun taas heterotsygoottiset tarkoittavat, että kopiot eivät täsmää. Kaksi hallitsevaa alleelia (AA) tai kaksi recessiivistä alleelia (aa) ovat homotsygoottisia. Yksi hallitseva alleeli ja yksi recessiivinen alleeli (Aa) on heterotsygoottinen.
Niin monia kromosomeja
Ihmiset ovat diploideja organismeja, mikä tarkoittaa, että jokainen solu sisältää kaksi kopiota jokaisesta kromosomista.Diploidian säilyttämiseksi siittiöiden ja munasolujen on kullakin oltava vain yksi kopio jokaisesta kromosomista hedelmöittymisen aikana, jotta tuloksena olevat jälkeläiset saavat täyden diploidikomplementin (eikä loppua neljällä kopiolla). Prosessi, jolla sperma ja munasolut jakavat kromosomaalisen kopion haploidiksi (on yksi kopio jokaisesta kromosomista), on meioosi.
Homotsygoottinen ja heterotsygoottinen
Kun kyse on geneettisistä piirteistä, tutkijat tarkastelevat geenejä ja lokusta, jossa tämä geeni tai piirre koodaa kromosomiin. Koska ihmisillä on kaksi kopiota jokaisesta kromosomista, heillä on myös kaksi kopiota jokaisesta geenistä ja lokuksesta näissä kromosomeissa. Jokaista näistä ominaisuutta koodaavista geeneistä (tai lokuksista) kutsutaan alleeliksi. Jos alleelit täsmäävät, henkilö on homotsygoottinen tuon piirteen suhteen. Jos alleelit ovat erilaisia, henkilö on heterotsygoottinen tämän ominaisuuden suhteen.
Hallitseva ja taantuva perintö
Tämän tyyppisissä perinnöissä on hyödyllistä tarkastella alleeleja kirjaimilla, joissa iso kirjain edustaa hallitsevaa alleelia ja pienet kirjaimet edustavat recessiivistä alleelia: AA, Aa ja aa. Hallitsevat piirteet, kuten se, voisitko kiertää kieltäsi vai onko sinulla geneettinen taipumus Huntingtonin taudin kehittymiseen, vaativat vain yhden hallitsevan alleelin ilmentymisen. Tämä tarkoittaa, että ihmiset, joilla on homotsygoottisia dominoivia alleeleja (AA) ja heterotsygoottisia alleeleja (Aa), ilmentävät näitä piirteitä, mutta ihmiset, joilla on homotsygoottisia recessiivisiä alleeleja (aa), eivät.
Resessiiviset piirteet, kuten suora peukalo tai kystinen fibroosi, vaativat kahden resessiivisen alleelin ilmentymistä. Tämä tarkoittaa, että vain ihmiset, joilla on homotsygoottisia taantuvia alleeleja (aa), ilmentävät ominaisuutta. Ihmiset, joilla on homotsygoottisia dominoivia alleeleja (AA), eivät ilmaise piirrettä tai kuljetta niitä, ja ihmiset, joilla on heterotsygoottisia alleeleja (Aa), eivät ilmaise piirrettä, mutta ovat sitä kantavia.
Vaikka genetiikka on totta, että se on monimutkainen aihe, se on myös kiehtova näkökulma siihen, miten ihmiset perivät piirteet. Vaikka olette ehdottomasti enemmän kuin biologianne, DNA: nne on merkittävä osa kuka olet ja on geneetikoille näennäisesti loputon tutkimuslähde.