Sisältö
- Vaiheiden väliset ominaisuudet
- Vaiheiden väliset osavaiheet: G1
- G1-tarkistuspiste
- S-vaihe
- G2-vaihe
- G2-tarkistuspiste
Solukierron suhteen mitoosi saa kaiken kunnian. Interfaasin aikana tapahtuu kuitenkin useita vaiheita, jotka ovat ratkaisevan tärkeitä solun terveelle replikaatiolle mitoosin aikana.
Interfaasi on solujen elinkaaren vaihe, joka tapahtuu ennen solusyklin sytoplasmisen jakautumisen vaihetta, jota kutsutaan mitoosiksi.
Interfaasin osuus on noin 90 - 95 prosenttia solusyklin kokonaisajasta. Useimmat ihmisen solut kasvavat kaksinkertaiseksi kooltaan vaiheen aikana. Solu replikoi myös DNA: taan tämän vaiheen aikana.
Vaiheiden välivaiheet (järjestyksessä) ovat G1, S ja G2. G1 on ensimmäinen aukkovaihe, S-vaihe edustaa uuden DNA: n synteesiä ja G2-vaihe viittaa toiseen aukkovaiheeseen.
Tiedätkö mikä vaihe tapahtuu heti G2: n jälkeen? Kyllä, se on mitoosi.
Vaiheiden väliset ominaisuudet
Yleisin tunnettu vaiheiden välinen ominaisuus on kromosomin näkyvyyden puute. Kromosomit eivät ole näkyvissä valomikroskopialla, koska niiden ydin-DNA on järjestetty löysästi kromatiinikuituihin.
Fluoresenssimikroskopia on toinen tekniikka, joka havainnollistaa paremmin joitain vaiheiden välisiä piirteitä.
Vaiheiden väliset osavaiheet: G1
Interfaasin ensimmäinen vaihe on ensimmäinen aukko (G1). Tämä nimi annettiin, koska solu näyttää olevan passiivinen mikroskoopin alla. Biokemiallisella tasolla tapahtuu kuitenkin useita tärkeitä muutoksia.
Solukoko kasvaa. Solu hankkii myös kromosomaalisen DNA: n syntetisointiin tarvittavia proteiineja ja energiaa.
G1-tarkistuspiste
G1-tarkistuspiste tarkistaa solun DNA: n vaurioiden varalta. Tätä tarkistusta välittää p53-niminen geeni, joka sijaitsee kromosomissa 17. DNA-vaurio nostaa p53-geenin proteiinituotteiden tasoa ja aktiivisuutta.
P53: ta kutsutaan kasvaimen suppressorgeeniksi koska mutaatio tämän geenin DNA: ssa on läsnä monissa syöpäsoluissa.
G1-tarkistuspiste on tärkeä vaihe, koska mikä tahansa DNA-vauriot voidaan korjata ennen kuin virhe toistetaan S-vaiheen aikana. Tämä on päinvastoin kuin G2-tarkastuspisteessä havaitut DNA-vauriot. G2-tarkistuspistevirheet ovat kahdessa kopiossa DNA: ta, koska replikaatio on jo tapahtunut.
Tämä luonnollisesti luo enemmän mahdollisuuksia virheen syntymiseen korjauksessa, koska G1-tarkistuspisteessä havaitun vain yhden sijaan on korjattava kaksi virhettä.
S-vaihe
DNA-synteesi tekee S-faasista pisimmän välivaiheen alafaasin. Solu syntetisoi kromosomistaan kaksi identtistä kopiota, muodostaen sisar kromatidit. Nämä kromatidit yhdistetään spesifisellä DNA-sekvenssillä, jota kutsutaan sentromeeriksi.
Centrosomi on yksi monista organelleista, jotka kopioidaan S-vaiheen aikana. sentrosomien kukin sisältää parin keskimääriä. keskusjyvänen luo mitoottinen kara, joka järjestää kromosomin liikkeen mitoosin aikana.
DNA-pitoisuus kaksinkertaistuu synteesivaiheen lopussa (n → 2n), mutta koska kromatidit pysyvät kiinnittyneinä toisiinsa sentromeerin kautta, kromosomien lukumäärä pysyy samana.
G2-vaihe
Kun DNA-synteesi on valmis, G2-vaihe tai toinen aukkovaihe alkaa. Tämä viittaa jälleen tosiasiaan, että kromosomit eivät ole näkyviä mikroskoopin alla. Tämä vaihe on lyhyempi kuin G1 ja on myös silloin, kun solujen kasvu jatkuu.
Proteiinit kuten mikrotubulusten on tuotettu. Solu täydentää myös energiavarastojaan mitoosia valmisteltaessa. G2-tarkistuspiste tapahtuu.
G2-tarkistuspiste
G2-tarkistuspiste on vaurioituneen DNA: n "laadunvalvonta". Vauriot on korjattava, ennen kuin solu voi poistua G2-vaiheesta siirtyäkseen mitoosiin. Jos DNA: n vauriot ovat liian vakavia, solua ei saa päästää mitoosiin, vaan sen läpi tehdään a ohjelmoitu solukuolema, jota kutsutaan apoptoosiksi.
Tämä tarkistuspiste etsii myös ei-replikoitunutta DNA: ta. Jos DNA: n osaa, jota ei ole kopioitu, löytyy, solu vaihdetaan syklin pysäytysvaiheeseen. Solu pysyy G2: ssa, kunnes kaikki DNA on kopioitu.