Sisältö
- DNA-transkriptio tapahtuu ytimessä
- MRNA: lla on kopio proteiinin koodista
- Ribosomit tuottavat proteiineja
- Translaatio kokoaa tietyn proteiinin mRNA-koodin mukaan
- Vaihtoehtoinen liitos ja intronien vaikutukset
Molekyylibiologian keskeinen dogma selittää, että geenien tietovirta on DNA- geneettinen koodi to väliaikainen RNA-kopio ja sitten proteiineja syntetisoitu koodista. Brittiläinen molekyylibiologi Francis Crick ehdotti dogman taustalla olevia keskeisiä ideoita vuonna 1958.
Vuoteen 1970 mennessä yleisesti hyväksyttiin, että RNA teki kopioita spesifisistä geeneistä alkuperäisestä DNA-kaksoiskierroksesta ja muodosti sitten perustan proteiinien tuottamiseksi kopioidusta koodista.
Geenien kopiointiprosessia geenikoodin transkription kautta ja proteiinien tuottamista siirtämällä koodi aminohappoketjuihin kutsutaan geeniekspressio. Solusta ja joistakin ympäristötekijöistä riippuen tietyt geenit ilmentyvät, kun taas toiset pysyvät lepotilassa. Geeniekspressiota säätelevät kemialliset signaalit elävien organismien solujen ja elinten välillä.
Löytö vaihtoehtoinen liitos ja DNA: n koodaamattomien osien, joita kutsutaan, tutkimus intronit osoittavat, että biologian keskeisen dogman kuvaama prosessi on monimutkaisempi kuin alun perin oletettiin. Yksinkertainen DNA: sta RNA: ksi proteiinisekvenssiin on haara ja muunnelmia, jotka auttavat organismeja sopeutumaan muuttuvaan ympäristöön. Perusohje, että geneettinen informaatio liikkuu vain yhteen suuntaan, DNA: sta RNA: hon proteiineihin, pysyy haastamattomana.
Proteiineihin koodatut tiedot eivät voi vaikuttaa alkuperäiseen DNA-koodiin.
DNA-transkriptio tapahtuu ytimessä
Organismin geneettistä tietoa koodaava DNA-kierre sijaitsee eukaryoottisolujen ytimessä. Prokaryoottiset solut ovat soluja, joilla ei ole ydintä, joten DNA: n transkriptio, translaatio ja proteiinisynteesi tapahtuvat kaikki solujen sytoplasmassa samanlaisen (mutta yksinkertaisemman) kautta transkriptio / käännösprosessi.
Eukaryoottisoluissa DNA-molekyylit eivät voi poistua ytimestä, joten solujen on kopioitava geneettinen koodi syntetisoidakseen proteiineja ytimen ulkopuolella olevassa solussa. Transkription kopiointiprosessin aloittaa entsyymi nimeltään RNA-polymeraasi ja siinä on seuraavat vaiheet:
Toisessa vaiheessa kopioitu DNA-sekvenssi sisältää eksonit ja intronit ja on preferenssi Messenger-RNA: lle.
Intronien poistamiseksi pre-RNA: n juoste leikataan introni / eksoni-rajapinnasta. Juosteen introni-osa muodostaa pyöreän rakenteen ja jättää juosteen, sallien kahden eksonin molemmilta puolilta intronia liittyä toisiinsa. Kun intronien poisto on valmis, uusi mRNA-juoste on kypsä mRNA, ja se on valmis poistumaan ytimestä.
MRNA: lla on kopio proteiinin koodista
Proteiinit ovat aminohappojen pitkiä juosteita, jotka on liitetty peptidisidoksilla. He vastaavat vaikuttamisesta siihen, miltä solu näyttää ja mitä se tekee. Ne muodostavat solurakenteita ja ovat avainasemassa aineenvaihdunnassa. Ne toimivat entsyymeinä ja hormoneina ja upotetaan solukalvoihin helpottaaksesi suurten molekyylien siirtymistä.
Proteiinin aminohappojonon sekvenssi koodataan DNA-heliksiin. Koodi koostuu seuraavista neljästä typpipitoiset emäkset:
Nämä ovat typpipitoisia emäksiä ja DNA-ketjun jokainen linkki koostuu emäsparista. Guaniini muodostaa parin sytosiinin kanssa ja adeniini muodostaa parin tymiinin kanssa. Linkkeille annetaan yksikirjaimiset nimet riippuen siitä, mikä kanta on kunkin linkin ensin. Emäspareja kutsutaan G-, C-, A- ja T-ryhmiksi guaniini-sytosiini-, sytosiini-guaniini-, adeniini-tymiini- ja tymiini-adeniinisidoksille.
Kolme emäsparia edustavat tietyn aminohapon koodia ja niitä kutsutaan a: ksi kodonin. Tyypillistä kodonia voidaan kutsua GGA: ksi tai ATC: ksi. Koska kullakin kolmella kodonipaikalla kantaparilla voi olla neljä erilaista konfiguraatiota, kodonien kokonaismäärä on 43 tai 64.
On noin 20 aminohappoa, joita käytetään proteiinisynteesissä, ja on myös kodoneja aloitus- ja lopeussignaaleille. Seurauksena on tarpeeksi kodoneja aminohapposekvenssin määrittelemiseksi jokaiselle proteiinille joillakin redundansseilla.
MRNA on kopio yhden proteiinin koodista.
Ribosomit tuottavat proteiineja
Kun mRNA poistuu ytimestä, se etsii a ribosomien syntetisoimaan proteiini, jolle sillä on koodatut ohjeet.
Ribosomit ovat solun tehtaita, jotka tuottavat solun proteiineja. Ne koostuvat pienestä osasta, joka lukee mRNA: ta, ja suuremmasta osasta, joka kokoaa aminohapot oikeaan sekvenssiin. Ribosomi koostuu ribosomaalisesta RNA: sta ja siihen liittyvistä proteiineista.
Ribosomit löytyvät joko kelluvista solusta sytosoliin tai kiinnitetty soluun endoplasminen reticulum (ER), sarja membraanilla suljettuja säkkejä, jotka löytyvät ytimen läheltä. Kun kelluvat ribosomit tuottavat proteiineja, proteiinit vapautuvat solusytosoliin.
Jos ER: hen kiinnittyneet ribosomit tuottavat proteiinia, proteiini lähetetään solukalvon ulkopuolelle käytettäväksi muualla. Hormonien ja entsyymien erittävissä soluissa on yleensä monia ribosomeja kiinnittyneenä ER: ään ja ne tuottavat proteiineja ulkoiseen käyttöön.
MRNA sitoutuu ribosomiin, ja koodin translaatio vastaavaan proteiiniin voi alkaa.
Translaatio kokoaa tietyn proteiinin mRNA-koodin mukaan
Solun sytosolissa kelluvia aminohappoja ja pieniä RNA-molekyylejä kutsutaan siirrä RNA tai tRNA. Kullakin aminohappotyypillä, jota käytetään proteiinisynteesissä, on tRNA-molekyyli.
Kun ribosomi lukee mRNA-koodin, se valitsee tRNA-molekyylin vastaavan aminohapon siirtämiseksi ribosomiin. TRNA tuo määritellyn aminohapon molekyylin ribosomiin, joka kiinnittää molekyylin oikeassa järjestyksessä aminohappoketjuun.
Tapahtumien järjestys on seuraava:
Jotkut proteiinit tuotetaan erissä, kun taas toiset syntetisoidaan jatkuvasti vastaamaan solun jatkuvia tarpeita. Kun ribosomi tuottaa proteiinia, keskeisen dogman tietovirta DNA: sta proteiiniin on täydellinen.
Vaihtoehtoinen liitos ja intronien vaikutukset
Viime aikoina on tutkittu vaihtoehtoja keskus dogmassa suunnitellulle suoralle tiedonkululle. Vaihtoehtoisessa silmukoinnissa pre-mRNA leikataan intronien poistamiseksi, mutta kopioidun DNA-merkkijonon eksonien sekvenssi muuttuu.
Tämä tarkoittaa, että yksi DNA-koodisekvenssi voi johtaa kahteen erilaiseen proteiiniin. Vaikka introneja hylätään ei-koodaavina geneettisinä sekvensseinä, ne voivat vaikuttaa eksonien koodaukseen ja voivat olla tietyissä olosuhteissa lisägeenien lähde.
Vaikka molekyylibiologian keskeiset dogmat pysyvät voimassa tiedonkulun suhteen, yksityiskohdat siitä, kuinka tieto virtaa DNA: sta proteiineihin, ovat vähemmän lineaarisia kuin alun perin ajateltiin.