Sisältö
- Samankaltaisuudet: sekä introni että eksoni sisältävät geneettisen koodin, joka perustuu nukleiinihapoihin
- Erot: Exonit koodaavat proteiineja, Intronit eivät
- Intronit ja eksonit ovat samanlaisia, koska ne molemmat käsittelevät proteiinisynteesiä
intronit ja eksonit ovat samanlaisia, koska ne ovat molemmat osa solun geneettistä koodia, mutta ne ovat erilaisia, koska intronit eivät ole koodaavia, kun taas eksonit koodaavat proteiineja. Tämä tarkoittaa, että kun geeniä käytetään proteiinin tuotantoon, intronit hylätään, kun taas eksoneja käytetään proteiinin syntetisointiin.
Kun solu ilmentää tiettyä geeniä, se kopioi ytimessä olevan DNA: n koodaavan sekvenssin lähetti-RNAtai mRNA. MRNA poistuu ytimestä ja sammuu soluun. Sitten solu syntetisoi proteiineja koodaavan sekvenssin mukaisesti. Proteiinit määrittävät millaisesta solusta se tulee ja mitä se tekee.
Tämän prosessin aikana sekä introni että eksoni muodostavat geenin. Kopioidun DNA: n eksonia koodaavia osia käytetään proteiinien tuottamiseen, mutta ne erotetaan toisistaan ei-koodaavaa intronit. Silmukointiprosessi poistaa intronit ja mRNA poistuu ytimestä, jossa on vain eksoni-RNA-segmenttejä.
Vaikka intronit on hylätty, sekä eksoneilla että introneilla on rooli proteiinien tuotannossa.
Samankaltaisuudet: sekä introni että eksoni sisältävät geneettisen koodin, joka perustuu nukleiinihapoihin
eksonit ovat nukleiinihappoja käyttävän solu-DNA: n juuressa. Niitä löytyy kaikista elävistä soluista ja ne muodostavat perustan koodaaville sekvensseille, jotka ovat solujen proteiinituotannon taustalla. intronit ovat ei-koodaavia nukleiinihapposekvenssejä, jotka löytyvät eukaryootit, jotka ovat organismeja, jotka koostuvat soluista, joissa on ydin.
Yleisesti, prokaryooteissa, joiden geeneissä ei ole ydintä ja vain eksoneja, ovat yksinkertaisempia organismeja kuin eukaryootit, joihin kuuluu sekä yksisoluisia että monisoluisia organismeja.
Samalla tavalla monimutkaisissa soluissa on introneja, kun taas yksinkertaisissa soluissa ei, kompleksisissa eläimissä on enemmän introneja kuin yksinkertaisissa organismeissa. Esimerkiksi hedelmä lentää Drosophila Siinä on vain neljä kromosomiparia ja suhteellisen vähän introneja, kun taas ihmisillä on 23 paria ja enemmän introneja. Vaikka on selvää, mitä ihmisen genomin osia käytetään proteiinien koodaamiseen, suuret segmentit eivät ole koodaavia ja sisältävät introneja.
Erot: Exonit koodaavat proteiineja, Intronit eivät
DNA-koodi koostuu typpipitoisten emäsparien parista adeniini, tymiini, sytosiini ja guaniini. Emäksiset adeniini ja tymiini muodostavat parin, samoin kuin emäkset, sytosiini ja guaniini. Neljä mahdollista emäsparia on nimetty etupuolen ensimmäisen kirjaimen mukaan: A, C, T ja G.
Kolme emäsparia muodostavat a kodonin joka koodaa tiettyä aminohappoa. Koska jokaisella kolmella koodipaikalla on neljä mahdollisuutta, niitä on 43 tai 64 mahdollista kodonia. Nämä 64 kodonia koodaavat aloitus- ja lopetuskoodeja samoin kuin 21 aminohappoa, joilla on joitain redundansseja.
DNA: n ensimmäisen kopioinnin aikana prosessissa, jota kutsutaan transkriptio, sekä introneja että eksoneja kopioidaan pre-mRNA-molekyyleihin. Intronit poistetaan pre-mRNA: sta silmukoimalla eksonit yhteen. Kukin rajapinta eksonin ja intronin välillä on liitoskohta.
RNA: n silmukointi tapahtuu intronien irtoamalla liitoskohdasta ja muodostaen silmukan. Kaksi vierekkäistä eksonisegmenttiä voivat sitten liittyä toisiinsa.
Tämä prosessi luo kypsät mRNA-molekyylit, jotka poistuvat ytimestä ja säätelevät RNA: n translaatiota proteiinien muodostamiseksi. Intronit hylätään, koska transkriptioprosessi on tarkoitettu proteiinien syntetisointiin, ja intronit eivät sisällä mitään merkityksellisiä kodoneja.
Intronit ja eksonit ovat samanlaisia, koska ne molemmat käsittelevät proteiinisynteesiä
Vaikka eksonien rooli geeniekspressiossa, transkriptiossa ja translaatiossa proteiineihin on selvä, introneilla on hienovaraisempi rooli. Intronit voivat vaikuttaa geeniekspressioon läsnä ollessaan eksonin alkaessa, ja ne voivat luoda erilaisia proteiineja yhdestä koodaavasta sekvenssistä läpi vaihtoehtoinen liitos.
Intronit voivat olla avainasemassa geenikoodaavan sekvenssin silmukoimisessa eri tavoin. Kun introneita hylätään pre-mRNA: sta, mahdollistaa kypsä mRNA, ne voivat jättää osia taaksepäin luodakseen uusia koodaussekvenssejä, jotka johtavat uusiin proteiineihin.
Jos eksonisegmenttien sekvenssi muuttuu, muodostetaan muut proteiinit muuttuneiden mRNA-kodonisekvenssien mukaisesti. Monipuolisempi proteiinikokoelma voi auttaa organismeja sopeutumaan ja selviytymään.
Todiste intronien roolista evoluutioedun tuottamisessa on niiden selviäminen monimutkaisiksi organismeiksi evoluution eri vaiheissa. Esimerkiksi, genomiikkaa ja informatiikkaa käsittelevän vuoden 2015 artikkelin mukaan intronit voivat olla uusien geenien lähde, ja vaihtoehtoisten silmukoiden kautta intronit voivat tuottaa muunnelmia olemassa olevista proteiineista.