Sisältö
Kehosi muodostavien solujen sykli koostuu vaiheista, samoin kuin koko elämä voidaan jakaa lapsuuteen, lapsuuteen, nuoruuteen ja niin edelleen vanhuuden kautta. Suurin osa soluistasi kasvaa jatkuvasti, jakautuu ja korvaa kuluneet tai kuolleet solut tai on tarkoitus korvata tällä tavalla itse.
Jokaisessa vaiheessa tapahtuu asioita, jotka vaikuttavat soluun kokonaisuutena. Esimerkiksi, interfaasin aikana, DNA replikoituu kahteen teoreettisesti identtiseen kaksosarjaan, kun taas mitoosissa nämä kaksosetit jaetaan kahteen teoreettisesti identtiseen sisarukseen.
Mutta aikaa, jonka nämä syklit kuluttavat jokaisessa vaiheessa, on seurattava. Eli solusykli tarvitsee sisäisiä säätimiä.
Solun perusteet
Kaikissa soluissa on solukalvo ulkopuolella, sytoplasma täyttää suurimman osan sisältä, geneettisestä materiaalista DNA- (deoksiribonukleiinihappo), joka toimii kaikkien elävien olentojen ja ribosomit proteiinien valmistamiseksi. Prokaryooteilla, jotka ovat enimmäkseen yksisoluisia organismeja (kuten bakteereja), jotka lisääntyvät binaarifission avulla, on vähän enemmän kuin tätä.
Eukaryoottien soluissa on lisäkomponentteja, erityisesti kalvoon sitoutuneita organelleja, kuten mitokondrioita. Koska nämä solut ovat usein osa suurempaa kudosta eukaryooteissa, niiden kasvua on koordinoitava ja siten tarvitaan solusykli näissä organismeissa.
Solusykli: yleiskatsaus
Eukaryoottisella ilmiöllä, joka tunnetaan nimellä solusykli, on useita hyvin määriteltyjä vaiheita. Ylimmällä tasolla on solusyklin erottaminen interphase, kun se ei jaa aktiivisesti, ja M-vaihe, kun se todella jakaa. Interfaasi puolestaan sisältää G1(ensimmäinen aukko), S (synteesi) ja G2 (toisen aukon) vaiheet; M-vaihe sisältää mitoosin ja sytokineesiin.
Lopuksi, tämän organisatorisen järjestelmän viimeisessä kerroksessa mitoosilla on viisi omaa vaihettaan. Mitoosi, keino, jolla eukaryoottisolut jakautuvat epäsuontaisesti (kuten on tapahtunut lukemattomia tuhansia kertoja omassa kehossasi siitä lähtien kun aloitit lukea tätä virkettä), jaetaan profaasi, prometafaasi, metafaasi, anafaasi ja telophase, jokaisella on ominainen aktiivisuus ja säätelevät vaikutteet.
Kun solu on juuri syntynyt "äiti" -solujen jakautumisesta, se on vaiheissa. Sitten se etenee kuvattujen eri vaiheiden läpi ja jakautuu sitten kahteen tytärsoluun jatkaen siten sykliä.
Mutta se ei ole aivan niin yksinkertaista tai helppoa käytännössä.
Solusyklin säätelijät: Määritelmä
Solusyklin sisäiset säätelijät koostuvat kahdesta muodollisesta, hyvin määritellystä tyypistä: positiivisten säätelijämolekyylien kuten sykliinien ja sykliiniriippuvat kinaasit ja negatiiviset säätelijämolekyylit, kuten rb, p53 ja p21.
Nämä molekyylit muodostavat suuren positiivisten "ja" negatiivisten "säätelijöiden meren soluissa, joten minkään molekyylin menetyksellä yksinään on hyvin vähän vaikutusta kokonaisuutena.
Sykliiniriippuvat kinaasit ja sykliinit ovat sisäisiä tekijöitä, jotka sitoutuvat muodostaen ryhmittymiä solussa, jota kutsutaan Cdk-sykliini-kompleksit. Jokainen komponentti yksinään ei ole läheskään yhtä tehokasta. Sitä vastoin Rb, p53 ja p21 vaikuttavat enimmäkseen G: ssä1 solusyklin tarkistuspiste.
Solusyklin tarkistuspisteet
Solusykli sisältää joukon tarkistuspisteitä, jotka ovat juuri miltä kuulostavat: solun nimeltä animoidun biologisen veistoksen elämässä olevat kohdat, joissa solujen oma työ on tutkittava laadun suhteen, kiinnitettävä tarvittaessa ja jos käytettävissä olevat työkalut sallivat . Kuten tapahtuu, G1, S, G2 ja koko M-vaihetta edeltää sellainen tarkistuspiste.
Minkä tarkistuspisteen katsotaan olevan tärkein solusyklissä? No, se voi riippua siitä, haluatko keskittyä siihen, onko jakautumisen alkaminen solusyklin tärkein kohta vai onko interfaasin alkaminen tärkeämpi, koska se edustaa syntymää. Todellakin, niin kauan kuin tunnet heidät, suosikkisi valitset täysin sinusta.