Sisältö
- TL; DR (liian pitkä; ei lukenut)
- Reaktion järjestys
- Mitä nollajärjestyksen mukainen reaktio tarkoittaa?
- Löydät reaktiojärjestyksen ja arvioi vakio
Minkä tahansa annetun reaktion reaktionopeus on nopeus, jolla komponentit sitoutuvat spesifiseen reaktioon, muodostaen uuden tuloksen (esimerkiksi yhdiste tai saostuma). Toisaalta reaktiojärjestys on kerroin, jota sovelletaan kuhunkin komponenttiin reaktionopeuden laskennassa. Nopeuslaki on reaktionopeuden matemaattinen ilmaus, ja sillä voi olla useita muotoja: keskimääräinen nopeus ajan kuluessa, hetkellinen nopeus missä tahansa tietyssä pisteessä ja reaktion alkuperäinen nopeus.
TL; DR (liian pitkä; ei lukenut)
Reaktiojärjestys on määritettävä kokeellisesti komponenttien alkuperäisillä pitoisuuksilla ja testaamalla, kuinka niiden pitoisuuden tai paineen muutos vaikuttaa tuloksena olevan tuotteen tuotantoon.
Reaktionopeus voi pysyä vakaana tai vaihdella ajan myötä, ja siihen voivat vaikuttaa kunkin komponentin pitoisuudet tai vain yksi tai kaksi. Nämä konsentraatiot voivat vaihdella ajan myötä, kun reaktio jatkuu, niin että reaktionopeus muuttuu ja itse muutosnopeus muuttuu. Reaktionopeus voi myös muuttua muiden epäselvien tekijöiden, kuten reagenssin käytettävissä olevan pinta-alan, perusteella, joka voi myös muuttua ajan myötä.
Reaktion järjestys
Kun reaktionopeus vaihtelee suoraan yhden komponentin pitoisuuden mukaan, sen sanotaan olevan ensimmäisen kertaluvun reaktio. Kokoonpanon mukaan nuotion koko riippuu siitä, kuinka paljon puuta laitat sille. Kun reaktionopeus vaihtelee kahden komponentin pitoisuuden mukaan, se on toisen asteen reaktio. Matemaattisesti sanottuna "nopeuslaissa olevien eksponenttien summa on yhtä suuri kuin kaksi".
Mitä nollajärjestyksen mukainen reaktio tarkoittaa?
Kun reaktionopeus ei vaihtele minkään reagenssin pitoisuudesta riippuen, sen sanotaan olevan nolla- tai nolla-asteen reaktio. Tällöin minkä tahansa spesifisen reaktion reaktionopeus on yksinkertaisesti yhtä suuri kuin nopeusvakio, jota edustaa K. Nollajärjestysreaktio ilmaistaan muodossa R = k, missä R on reaktionopeus ja K on nopeusvakio. Ajassa graafisesti reagenssien läsnäoloa osoittava viiva laskee suorassa linjassa ja tuotteen läsnäoloa osoittava viiva nousee suorassa linjassa. Suoran kaltevuus vaihtelee spesifisen reaktion mukaan, mutta A: n (missä A on komponentti) taipumisnopeus on yhtä suuri kuin C: n (missä C on tuote) nousunopeus.
Toinen tarkempi termi on pseudo nollajärjestysreaktio, koska se ei ole täydellinen malli. Kun yhden komponentin konsentraatio muuttuu nollaksi itse reaktion kautta, reaktio loppuu. Juuri ennen tätä kohtaa nopeus käyttäytyy enemmän kuin tyypillinen ensimmäisen tai toisen asteen reaktio. Se on epätavallinen, mutta ei harvinainen kinetiikkatapaus, joka yleensä johtuu keinotekoisista tai muuten epätyypillisistä olosuhteista, kuten yhden komponentin ylivoimainen ylitys tai yhtälön toisella puolella, eri komponentin keinotekoinen niukkuus. Ajattele tapausta, jossa suuri määrä tiettyä komponenttia on läsnä, mutta jota ei voida käyttää reaktioon, koska sillä on rajoitettu pinta-ala reaktiota varten.
Löydät reaktiojärjestyksen ja arvioi vakio
Korkolaki K on määritettävä kokeen avulla. Reaktionopeuden selvittäminen on suoraviivaista; sen reaalimaailman kamaa, ei algebraa. Jos alkuperäisten komponenttien konsentraatio laskee lineaarisessa muodossa ajan myötä tai tuotteen konsentraatio kasvaa lineaarisesti ajan myötä, niin reaktio on nolla. Jos ei, sinun on tehtävä matematiikka.
Kokeellisesti määrität K käyttämällä komponenttien alkupitoisuuksia tai paineita, ei keskiarvoa, koska tuloksena olevan tuotteen läsnäolo ajan kuluessa voi vaikuttaa reaktionopeuteen. Tämän jälkeen suoritat kokeilun uudelleen muuttamalla A- tai B-pitoisuuden alkuperäistä konsentraatiota ja tarkkailla mahdollisen muutoksen C: n, tuotteen tuotantosuhteessa. Jos muutosta ei tapahdu, sinulla on nolla-asteen reaktio. Jos nopeus vaihtelee suoraan A: n pitoisuuden mukaan, sinulla on ensimmäisen asteen reaktio. Jos se vaihtelee A: n neliön mukaan, sinulla on toisen asteen reaktio ja niin edelleen.
Theres hyvä selittäjävideo YouTubessa.
Kun laboratoriossa on vähän aikaa, käy ilmeiseksi, jos sinulla on nolla, ensimmäinen, toinen tai monimutkaisempi korolaki. Käytä laskutoimituksissa aina komponenttien alkuperäisiä määriä. Kahden tai kolmen muunnoksen sisällä (esimerkiksi tuplaamalla ja kolminkertaistamalla tietyn komponentin paine, esimerkiksi) tulee kuitenkin selväksi mitä käsittelet.