Mitä tapahtuu, kun mitoosi menee väärin ja missä vaiheessa se menee pieleen?

Posted on
Kirjoittaja: Monica Porter
Luomispäivä: 14 Maaliskuu 2021
Päivityspäivä: 8 Saattaa 2024
Anonim
Mitä tapahtuu, kun mitoosi menee väärin ja missä vaiheessa se menee pieleen? - Tiede
Mitä tapahtuu, kun mitoosi menee väärin ja missä vaiheessa se menee pieleen? - Tiede

Sisältö

Useimmat solut kasvavat jatkuvasti ja jakautuvat. Solusykliksi kutsuttu prosessi antaa solun kasvaa, kopioida DNA: nsa ja jakaa. Solujen jakautuminen tapahtuu toisen mitoosin nimisen prosessin kautta. Sekä solusyklissä että mitoosissa on useita vaiheita. Kaikki nämä vaiheet on suoritettava ilman virheitä solujen terveyden varmistamiseksi. Joskus mitoosi kuitenkin menee pieleen, ja se voi johtaa negatiivisiin seurauksiin soluun tai koko elimeen.


TL; DR (liian pitkä; ei lukenut)

Solusykli on prosessi, jossa solut kasvavat ja jakautuvat. Solusyklin vaiheet ovat kasvuvaihe I, synteesivaihe, kasvuvaihe II ja mitoosi. Kolme ensimmäistä vaihetta tunnetaan kollektiivisesti mitoosien välivaiheena. Mitoosi on solunjakautumisen vaihe, jolla itsessään on useita vaiheita.

Jos mitoosiprosessi menee pieleen, se tapahtuu yleensä mitoosin keskivaiheessa, nimeltään metafaasi, jossa kromosomit siirtyvät solun keskustaan ​​ja kohdistuvat metafaasilevyksi kutsuttuun alueeseen. Jos ne eivät kohdistu oikein, ne eivät voi siirtyä erikseen vastakkaisiin napoihin mitoosin myöhemmissä vaiheissa, ja tuloksena on yksi solu, jolla on ylimääräisiä kromosomeja, ja tytärsolu, josta puuttuu kromosomeja. Nämä mutaatiot voivat johtaa haitallisiin tuloksiin, kuten solukuolemaan, orgaaniseen tautiin tai syöpään.


Vaiheiden väliset vaiheet

Solusykli hallitsee solujen kasvua ja jakautumista. Se sisältää kasvuvaiheen I, synteesivaiheen, kasvuvaiheen II ja mitoosin. Solusyklin kahteen kasvuvaiheeseen ja synteesivaiheeseen viitataan usein mitoosin välivaiheina. Ensimmäisen kasvuvaiheen aikana soluilla on korkea metabolinen aktiivisuus ja ne kasvavat kooltaan. Tiettyjen kasvutekijöiden läsnä ollessa solut etenevät seuraavaan solusyklin vaiheeseen, jonka aikana DNA replikoituu, jolloin saadaan kaksi DNA-sarjaa. Kun DNA: n replikaatio on valmis, solut käyvät läpi uuden kasvukauden, ja sopivien kasvutekijöiden läsnäollessa solut alkavat mitoosivaiheet.

Profaasi ja metafaasi

Solujen jakautuminen alkaa mitoosin vaiheessa. Profaasin aikana DNA kondensoituu kromosomeiksi ja kuidut alkavat ulottua sentromeereistä, kromosomiosasta, joka yhdistää molemmat kädet, tai kromatideista. Ydinmembraani alkaa liueta prometafaasin aikana, ja mikrotubulukset kiinnittyvät sentromeereihin ohjaamaan kromosomien suoraa liikettä. Metafaasin aikana kromosomit siirtyvät solun keskustaan ​​ja kohdistuvat metafaasilevyksi kutsuttuun alueeseen.


Anaphase ja Telofhase

Anaphase on mitoosin vaihe, jonka aikana kromosomit alkavat siirtyä kohti solun vastakkaisia ​​puolia. Kromosomiin kiinnitetyt mikrotubulukset lyhenevät, vetäen kromosomit lähemmäksi solujen napojen keskipisteitä. Kromosomit liikkuvat kohti keskipisteitä tavalla, että yksi kromosomi jokaisesta parista liikkuu kohti kutakin napaa. Teofaasin aikana kromosomit saavuttavat navat ja kromosomien ympärille muodostuu uusia ydinmembraaneja, jotka luovat ytimen kahdelle uudelle solulle. Kromosomit dekondensoituvat ja solu jakaa kahteen tytärsoluun, joissa molemmissa on ydin.

Virheet mitoosissa

Vaihetta, jossa mitoosi tyypillisesti menee pieleen, kutsutaan metafaasiksi, kun kromosomit kohdistuvat metafaasilevyyn. Jos päällekkäiset kromosomit eivät parinnu kunnolla metafaasilevyllä, ne eivät liiku oikein jokaisessa navassa anafaasin aikana. Tämä johtaa siihen, että yhdellä solulla on kaksi kopiota kromosomista, kun taas toisella solulla ei ole yhtään. Tämän tyyppinen virhe on yleensä kohtalokas tytärsolulle, josta puuttuu kopio kromosomista. Soluilla, jotka saavat kaksi kromosomikopiota, lisääntyy ylimääräisessä kromosomissa olevien geenien ilmentyminen. Tämä voi olla erityisen haitallinen mutaatio, jos geenien ilmentyminen säätelee periytyvän sairauden, kuten Downin oireyhtymän, ilmentymistä. Jos geenit toimivat hidastaa kasvua, ylimääräinen kopio voi olla kohtalokas solulle. Toisaalta, jos geenit edistävät kasvua, solu voi kasvaa hallitsemattomasti, mikä johtaa syöpään.