Sisältö
- Määritelmä alleeli
- Homotsygositeetti vs. heterotsygositeetti
- Genotyyppien todennäköisyyden mittaaminen
Määritelmä alleeli
Alleeli on mahdollinen geenin koodaava sekvenssi. Yleinen väärinkäsitys tai virheellinen terminologia on, että on olemassa geenejä tietyille piirteille. Geenit kontrolloivat organismin erilaisia piirteitä, kuten hiusväriä tai silmien väriä, mutta ominaisuuden todellinen ilmentyminen riippuu siitä, mikä alleeli on hallitseva. Esimerkiksi ihmisen silmienvärigeenillä voi olla alleeli ruskeille silmille ja alleeli sinisille silmille tai alleeli ruskeille silmille ja yksi vihreille silmille. Ihmisillä, samoin kuin muilla elämänmuodoilla, joissa on kaksi kopiota jokaisesta kromosomista, on myös kaksi kopiota jokaisesta geenistä alleelien varastoimiseksi.
Homotsygositeetti vs. heterotsygositeetti
Geenin kaksi kopiota, yksi jokaisessa kromosomissa, sisältävät kukin alleelin. Homotsygositeetti tapahtuu, kun kaksi geenikopiota sisältävät saman alleelin tietylle fenotyypille tai ilmennetylle piirteelle. Heterotsygositeetti tapahtuu, kun kaksi alleelia ovat erilaiset. Fenotyypit voivat olla joko hallitsevia tai taantuvia. Jos fenotyyppi on hallitseva, vain yhden sen alleeleista on oltava läsnä. Jos resessiivinen, molempien alleelien on oltava läsnä.
Genotyyppien todennäköisyyden mittaaminen
Utahin osavaltion koulutustoimiston mukaan Punnett-neliötä voidaan käyttää ennustamaan todennäköisyys siitä, että tietty genotyyppi esiintyy jälkeläisissä ottamalla kahden vanhemman alleelit ja yhdistämällä heidät. Genotyyppi vaikuttaa fenotyyppiin riippuen siitä, ovatko alleelit hallitsevat vai recessiiviset. Punnett-perus neliö on jaettu neljään pienempään neliöön. Yhden vanhemman mahdolliset geenit on lueteltu kahden ylemmän neliön yläpuolella, toinen vieressä kulkee pystysuunnassa vasemmalla puolella. Isot kirjaimet tarkoittavat hallitsevia alleeleja ja pienet kirjaimet merkitsevät recessiivisiä alleeleja. Esimerkiksi homotsygoottinen hallitseva geeni ruskeille silmille kirjoitetaan nimellä BB ja heterotsygoottiseksi geeniksi Bb. Homosygoottinen recessiivinen geeni kirjoitetaan nimellä bb. Ottamalla kunkin neliön vieressä olevat kirjaimet Bb x Bb -ristalle, BB-genotyypin todennäköisyys olisi 25 prosenttia, Bb 50 prosenttia ja bb 25 prosenttia. Fenotyypin suhteen jälkeläisillä on 75 prosentin mahdollisuus saada ruskeat silmät, koska ruskeat silmät ovat hallitseva fenotyyppi, väittää sciencekidsathome.com.