Sisältö
Tosi tarina piilee geeneissäsi. Sinulla voi olla ruskeat silmät, punaiset hiukset tai pitkät sormet. Monet ominaisuuksistasi perivät vanhempasi, mutta tarkka tapa, jolla tapahtui, ei aina ole tiedossa ulkonäkösi perusteella. Saamiesi geenien yhdistelmä on "genotyyppi", mutta miten ne ilmestyvät, on "fenotyyppisi". Joskus vanhemmat osallistuvat geenin eri versioihin, ja joskus ne ovat identtisiä. Nämä variaatiot ovat valtava osa sitä, mikä tekee sinusta ja kaikista organismeista, yksilöistä.
Yksi jokaisesta
Organismin geenit koostuvat kemiallisen DNA: n molekyyleistä. Nämä geenit on järjestetty kromosomeiksi kutsuttuihin rakenteisiin, jotka sisältävät kaikki organismin elämäprosessien edellyttämät geneettiset ohjeet. Jokainen vanhempi kulkee yhden geenin kohdalla jokaisesta perinnöllisestä ominaisuudesta. Geeneillä voi olla kaksi tai useampia muunnelmia tai "alleeleja". Esimerkiksi hernekasvilla on kaksi korkeusalleelia: pitkä ja lyhyt. Ihmisillä veriryhmällä on kolme mahdollista alleeliä: A, B ja O. Vaikka ympäristöllä on merkitystä, fenotyyppisi riippuu paljon siitä, mihin alleeleihin vanhempasi osallistuvat.
Sama tai erilainen
Jos molemmat vanhemmat kulkevat samaa geeliä vastaavan alleelin kautta, piirre on ”homotsygoottinen”. Jos alleelit ovat erilaisia, se on “heterotsygoottinen”. Homotsygoottinen ominaisuus ilmenee yleensä organismissa. Jos hernekasvi saa kaksi alleelia korkeudeksi, sillä on pitkä varsi. Toisaalta, jos se saa kaksi "lyhyttä" alleelia, se ei kasva paljon. Henkilöllä, jonka vanhemmat molemmat antoivat B-veriryhmän alleeleja, on tällainen veri. Tietyn ominaisuuden suhteen genotyyppi on homotsygoottinen tai heterotsygoottinen, mutta fenotyyppi tunnistetaan sen ilmentymistavasta, kuten pitkä varsi tai B-veriryhmä.
Selvitä se
Genotyyppikeskusteluissa alleelit tunnistetaan tyypillisesti kirjaimilla. Pääkaupungeissa käytetään dominoivia alleeleja. Hallitseva alleeli ekspressoidaan usein, vaikka toinen alleeli olisi erilainen. Pienet kirjaimet osoittavat recessiivisiä alleeleja. Nämä eivät yleensä näy, elleivät molemmat alleelit ole samat. Esimerkiksi yksi hernekasvien korkeuden homotsygoottinen genotyyppi on TT, mikä tarkoittaa, että sillä on fenotyyppi “korkea”. Genotyyppi voi olla homotsygoottinen myös recessiivisille geeneille. Lyhyellä fenotyypillä on genotyyppi tt.
Toistaminen
Homotsygoottiset genotyypit ovat näkyviä monien organismien fenotyypeissä. Koska jotkin geenit ovat kuitenkin hallitsevia, voit tietää varmasti, että piirre on homotsygoottinen vain, jos se on taantumanvarainen. Esimerkiksi joillakin karjalajien jäsenillä monilla on mustat takit: BB tai Bb. Punaiset ovat bb. Lyhytkarvaisilla kissoilla voi olla hallitseva homotsygoottinen genotyyppi, SS, tai ne voivat olla heterotsygoottisia, Ss. Pitkäkarvainen fenotyyppi on homotsygoottinen ss. Kaikki perinnölliset piirteet eivät ole vaarattomia. Esimerkiksi kystinen fibroosi on vakava geneettinen keuhkosairaus. Ei-taudin alleeli on hallitseva, A, joten fenotyyppi henkilölle, jolla ei ole CF: tä, on AA tai Aa. Kuitenkin, jos henkilö perii kaksi recessiivistä geeniä, aa, henkilöllä on tauti.