Sisältö
- Centrioleiden määritelmä
- Centrioles-rakenne
- Keskiosat mitoosissa
- Centrioles-toiminto vaiheen aikana
- Pohjaelimet
- Centriolaariset toimintahäiriöt ja syöpä
Mikä on keskipiste joka tapauksessa? Onko se organelli? Onko se rakenteellinen proteiini? Kuinka se liittyy centrosomiin?
Centrioleiden määritelmä
Centrioolit ovat pareittain mikro-organelleja, jotka sijaitsevat sentriosomissa. Keskipitkät muodostetaan mikrotubuluksista, jotka on järjestetty lineaarisesti, yhdensuuntaisesti avoimen keskitilan ympärille sylinterin muodostamiseksi.
Centriooleja on läsnä useimmissa eukaryoottisissa soluissa. Ne auttavat kromosomien siirtymisessä mitoosin aikana, mutta niitä ei vaadita mitoosin esiintymiseksi. Centriooleja on myös silikoissa ja liepeissä, vaikka ne on järjestetty hiukan erilaisella järjestelyllä.
Centrioles-rakenne
Sentriooli luodaan sylinterin muodostavista mikrotubulusten klustereista. Jokainen mikrotubulaatti koostuu proteiineista alfa- ja beeta-tubuliini. Jokainen klusteri sisältää kolme mikrotubulusta. On yhdeksän rinnakkain suuntautunutta kolmoisryhmää, jotka muodostavat avoimen sylinterin ”seinämän”. Jokaisen sylinterin pituus on noin 500 nm ja halkaisija 200 nm.
Silikaan ja flagellan keskipitkät on myös järjestetty yhdeksän klusterin sylinteriin, mutta kukin klusteri sisältää vain kaksi mikrotubulusta.
Keskipariparit makaavat suorassa kulmassa toisiinsa sentrosomissa. Sentriooleja ympäröi amorfinen pilvi, joka sisältää yli 100 erilaista proteiinia. Tätä proteiinimatriisia kutsutaan perisentriolaarinen materiaali (PCM). PCM: ää ei sulje kalvo.
Keskiosat mitoosissa
Mitoosin soluilla on sentrosomimäärän joka sisältää kaksi paria keskimääriä ja ympäröivää PCM: ää. Mitoosin aikana centrosomit siirtyvät ydinvaipan yli vastakkaisille napoille. Mikrotubulukset kasvavat säteittäisesti jokaisesta centrosomista vastakkaista napaa kohti, muodostaen mitoottisen kara.
Mitoosin aikana osa näistä karakuiduista kiinnittyy sentromeerien kautta metafaasilevyllä rivitettyihin kromosomeihin. Jäljellä olevat kiinnittämättömät kuidut työntävät jakautuvan solun toisistaan sytokiinin aikana.
Centrioles-toiminto vaiheen aikana
Interfaasi on vaihe, jossa solujen kasvu ja DNA-synteesi tapahtuvat. Tämä vaihe on erillinen mitoosista ja huomattavasti pidempi siitä. Interfaasi on jaettu seuraaviin kolmeen vaiheeseen: G1, S ja G2.
PCM: n organisointi vaiheiden aikana suoritetaan yhden kerroksen yhdellä PCM-proteiineista, nimeltään pericentriini. Perisentriini muodostaa matriisin telineen. Perisentriinin toinen pää sitoutuu keskiputken mikroputkiin ja toinen pää ulottuu säteittäisesti vuorovaikutukseen muiden matriisiproteiinien kanssa.
Centrosomit koostuvat taas keskioleista ja ympäröivästä PCM: stä. Interfaasin aikana centrosomia kutsutaan myös a: ksi mikrotubulusten järjestämiskeskus (MTOC).
G1: n aikana keskialueet liikkuvat hieman toisistaan, missä ne pysyvät, kunnes mitoosi alkaa. Centriole-kopiointi käynnistyy myöhään G1: n aikana.
S- tai synteesivaiheen aikana centrosomi suorittaa replikaation loppuun. Mikrotubulukset tai 'tytär' keskialueet muodostuvat suorassa kulmassa kunkin 'äidin' keskipisteen lähellä. Tätä replikaatiotapaa kutsutaan puolikonservatiiviseksi ja se on samanlainen kuin miten DNA replikoituu tämän vaiheen aikana.
Tytär centrioolit kasvavat kooltaan G2-vaiheen aikana valmistautuessaan solunjakautumiseen mitoosin aikana. Kasvu sisältää PCM: n rekrytoinnin emäkeskuksissa karan kokoonpanoa varten.
Pohjaelimet
Cilia ja flagella ovat hiusmaisia liikkuvia elimiä, jotka vastaavat liikkumisesta soluissa, kuten spermassa ja Cortin elimen hiussoluissa, joita löytyy sisäkorvasta.
Kunkin ciliumin ja flagellumin juuressa on yksi pariton keskialue, jota kutsutaan a perusrunko. Sentrioolia ympäröi myös PCM, ja sen mikrotubulukset vastaavat ciliumin tai flagellumin liikkeestä.
Näiden mikrotubulusten proteiinimoottoriyksiköt ovat suurelta osin vastuussa silikoiden ja flagellan liikkeestä ja suunnasta. Peruskappaleita kutsutaan myös kineto- meiksi.
Centriolaariset toimintahäiriöt ja syöpä
Syöpäsoluissa on epänormaalisti suuri määrä centrosomeja, joiden uskotaan olevan yhteydessä mutaatioihin p53-tuumorin tukahdutusgeenissä.
Kaksi tärkeätä kemoterapeuttista lääkettä, vinkristiini ja paklitakseli, kohdistavat mikrotubulusten kokoonpanoon ja mikrotubulusten depolymerointiin karakuiduissa.